Estudios clínicos activos durante el año 2013

TÍTULO I. P. SERVICIO
“Estudio de satisfación,tolerancia y adherencia en los pacientes bajo tratamiento con Acaroidt” Matilde Rodríguez Mosquera Alergología
Comparación entre la adminisitración de Levosimendán o Placebo en la preparación de pacientes críticos que deben intervenirse de cirugía cardiaca. Ana Isabel González Román Anestesia y Reanimación
” Estudio Observacional retrospectivo y no intervencionista para registrar el uso, seguridad y eficacia de anidulafungina en el paciente critico” Javier García Fernández Anestesia y Reanimación
Estudio multicéntrico, doble ciego y aleatorizado para establecer la seguridad y los efectos clínicos beneficiosos de Vytorin (ezetimiba/simvastatina) frente a simvastatina en monoterapia en pacientes de alto riesgo que presentan síndrome coronario agudo (IMProved Reduction of Outcomes: Vytorin Efficacy International Trial – IMPROVE IT, Reducción mejorada de los resultados: ensayo internacional sobre la eficacia de Vytorin – IMPROVE IT. Luis Alonso Pulpón Cardiología
Carpentier-Edwards® Perimount® Magna Ease™ Pericardial Bioprosthesis in the Aortic Position Model 3300TFX (TRIAL, from now on), protocol code “2007-08″ Juan Luis Ugarte Basterrechea Cardiología
Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos, controlado con tratamiento activo para evaluar la eficacia y seguridad de la monoterapia de aliskiren y de la terapia combinada de aliskiren/enalapril en comparación con la monoterapia de enalapril, sobre la morbimortalidad en pacientes con insuficiencia cardíaca crónica (Clase II – IV de la NYHA). Manuel Gómez Bueno Cardiología
CRYPTOGENIC STROKE AND UNDERLYING AF. Ignacio Fernández Lozano Cardiología
Ensayo clínico europeo sanitario económico sobre Home Monitoring en la terapia de DAIs. Ignacio Fernández Lozano Cardiología
Estudio multicéntrico aleatorizado del tratamiento combinado de primera línea con Ambrisentan y Tadalafilo en sujetos con hipertensión arterial pulmonar. Javier Segovia Cubero Cardiología
Registro prospectivo, multicéntrico e internacional de pacientes de ambos sexos con diagnóstico reciente de fibrilación auricular.Estudio Garfield Pablo García Pavía Cardiología
Estudio Español de Fibrilación Auricular y Resincronización Jorge Toquero Ramos Cardiología
“Estudio en fase IV, multicéntrico, doble ciego, aleatorizado y controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad de la administración por vía intravenosa de dosis intermitentes de levosimendán en pacientes ambulatorios con insuficiencia cardíaca crónica avanzada” Javier Segovia Cubero Cardiología
Organización asistencial de pacientes con Home monitoring. Ignacio Fernández Lozano Cardiología
Incidencia de arritmias en la población implantada con un DAI de Medtronic en España. Ignacio Fernández Lozano Cardiología
“BIOTRONIK- Resultado clínico y seguridad de stent Orsiro liberador de fármaco para el tratamiento de pacientes con lesiones arteriales coronarias nuevas – II (BIOTRONIK – Safety and Clinical PerFormance of the Drug Eluting Orsiro Stent in the Treatment of Subjects With single de novo Coronary Artery Lesions – II)” Francisco Javier Goicolea Ruigómez Cardiología
“Ensayo de eficacia y seguridad de la doble antiagregación comparada con la combinación de anticoagulación oral + doble antiagregación en pacientes con fibrilación auricular de bajo-moderado riesgo sometidos a implantación de un Stent coronario” Francisco Javier Goicolea Ruigómez Cardiología
“Ensayo multinacional, aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos, controlado con placebo, para evaluar la prevención de episodios trombóticos con Ticagrelor comparado con placebo comparado con placebo sobre una base terapéutica de Ácido Acetilsalicílico (ASA) en pacientes con historia de infarto de miocardio” Pablo García Pavía Cardiología
Estudio de investigación con terapia neurocardiaca para el tratamiento de la insuficiencia cardiaca: Nectar HF Ignacio Fernández Lozano Cardiología
“Estudio multicéntrico,aleatorizado,doble ciego,de grupos paralelos,controlado con tratamiento activo para evaluar la eficacia y seguridad de LCZ696 comparado con enalapril sobre la morbimortalidad en pacientes con insuficiencia cardiaca crónica y fracción de eyección reducida” Manuel Gómez Bueno Cardiología
“Estudio para la Evaluación de la Eficacia y Seguridad del tratamiento con Balón Liberador de Paclitaxel tras Stent convencional en el infarto agudo con elevación de ST. Estudio PEBSI” Javier Goicolea y Arturo García-Touchard Cardiología
“Evaluación clínica del nuevo sistema de Terumo con stent liberador de fármaco en el tratamient ode pacientes con arteriopatía coronaria” Francisco Javier Goicolea Ruigómez Cardiología
“Evaluación del uso de revascularización o terapia óptima con medicamentos en el tratamiento de oclusiones totales crónicas de la arteria coronaria”. Javier Goicolea Ruigómez Cardiología
“Ensayo Clínico del Electrodo SonRtip y el Algoritmo de Optimización AV-VV en el PARADYM RF SonR CRT-D”. Ignacio Fernández Lozano Cardiología
“Estudio aleatorizado y doble ciego para valorar el beneficio del tratamiento con testosterona en pacientes deficientes con IC avanzada (TIC)”. Pablo García Pavía Cardiología
“Estudio de Registro Prospectivo y Observacional para Caracterizar las Condiciones Normales de Uso, Dosificación y Seguridad tras la Administración de Vernakalant IV Concentrado Estéril”. Ignacio Fernández Lozano Cardiología
“Ensayo prospectivo, multicéntrico, aleatorizado, abierto, de grupos paralelos, con control activo, para evaluar la eficacia y seguridad de rivaroxaban (BAY59-7939) oral una vez al día comparado con los antagonistas orales de la vitamina K en dosis ajustadas para la prevención de eventos cardiovasculares en pacientes con fibrilación auricular no valvular programados para ser sometidos a cardioversión”. Juan Manuel Escudier Villa Cardiología
“Registro europeo multinacional sobre la prevención de episodios tromboembólicos en fibrilación auricular”. Juan Manuel Escudier Villa Cardiología
“Registro europeo multinacional sobre la prevención de episodios tromboembólicos en fibrilación auricular”. Víctor Castro Urda Cardiología
“Estudio global,multicéntrico,longitudinal,observacional de pacientes con amiloidosis con mutaciones documentadas de transtiretina (TTR) o TTR de tipo natural” Pablo García Pavía Cardiología
“Efecto de un fármaco a dosis fija incluyendo ácido acetilsalicílico (ASA), una estatina y un inhibidor de enzima convertidora de angiotensina (IECA) en la adherencia al tratamiento y el control de los factores de riesgo en pacientes post infarto de miocardio”. Francisco Javier Goicolea Ruigómez Cardiología
“Evaluación clínica para comparar la seguridad , la eficacia y el rendiemiento del sistema de armazón vascular biorreabsorbible liberador de everolimus ABSORB frente al sistema de stent coronario liberador de everolimus XIENCE PRIME en el tratamiento de pacientes con cardiopatia isquémica causada por lesiones de novo en las arterias coronarias nativas” Francisco Javier Goicolea Ruigómez Cardiología
“Prevalencia de amiloidosis cardiaca senil en pacientes ancianos con insuficiencia cardiaca diastólica” Pablo García Pavía Cardiología
“Evaluación de la eficacia y toxicidad del uso de gammaglobulina intravenosa en el tratamiento de infecciones en opacientes hipogammaglobulinemia IGG-post-transplante de órgano sólido” Javier Segovia Cubero Cardiología
“Estudio SIOVAC (Sildenafilo en pacientes con hipertesión pulmonar tras correción de la enfermedad valvular” Javier Segovia Cubero Cardiología
“Ensayo aleatorizado ,doble ciego,controlado con placebo y con grupos paralelos para evaluar el efecto de SAR236553/REGN727 sobre la aparición de acontecimientos cardiovasculares en pacientes que han experimentado recientemente un sindrome coronario agudo” Juan Manuel Escudier Villa Cardiología
“Efectos de la Ivabradina en la composición, morfología y carga de la placa en pacientes con indicación clínica de angiografia coronaria.estudio internacional,multicéntrico,aleatorizado,doble ciego,controlado frente a placebo”MODIFY Francisco Javier Goicolea Ruigómez Cardiología
“Estudio de extensión abierto sobre la seguridad,tolerabilidad y eficacia a largo plazo de ambrisentan en sujetos con hipertensión pulmonar tromboembólica crónica (HPTEC) no operable” Javier Segovia Cubero Cardiología
” Estudio aleatorizado,multicéntrico,doble ciego,controlado con placebo sobre ambrisentan en sujetos con hipertensión pulmonar tromboembólica crónica (HPTEC) no operable” Javier Segovia Cubero Cardiología
“Efecto de ivabradina frente a placebo en la función cardiaca,capacidad de ejercicio y activación neroendocrina en pacientes con insuficiencia cardiaca crómica y fracción de eyección ventricular izquierda preservada.Estudio internacional,multicéntrico,aleatorizado en doble ciego,controlado frente a placebo ,de 8 meses de duración” Marta Cobo Marcos Cardiología
“Estudio multicéntrico,aleatorizado,doble ciego,basado en eventos,que compara la eficia y seguridad de Rivaroxaban oral con placebo en la reduccción del riesgo de muerte,infarto de miocardio o ictus,en pacientes con insuficiencia cardiaca crónica y enfermedad arterial coronaria significativa tras la hospitalización por exacerbación de la insuficiencia cardiaca” Pablo García Pavía Cardiología
“Ensayo aleatorizado,doble ciego,con doble simulación,multicéntrico,para evaluar la seguridad y eficacia de BAY 94-8862 en pacientes que acuden a urgencias del hospital debido a un empeoramiento de la insuficiencia cardiaca crónica,con disfunción sistólica ventricular izquierda,acompañada bien de diabetes mellitus tipo 2, con o sin enfermedad renal, o bien únicamente de enfermedad renal crónica moderada,en comparación con eplerenona” Pablo García Pavía Cardiología
” Cierre percutáneo de la orejuela de la aurícula izquierda en pacientes con fibrilación auricular sin valvulopatia asociada con alto riesgo de embolia y antecedentes de sangrado digestivo” Francisco Javier Goicolea Ruigómez Cardiología
“Estudio multicéntrico,observacional,retrospectivo para evaluar la conversión de la formulación estándar de tacrolimus(Prograf) a tacrolimus de libración prolongada(Advagraf) en pacientes con transplante cardiaco”Estudio Converse Manuel Gómez Bueno Cardiología
“Estudio de fase III multicéntrico,aleatorizado,doble ciego,controlado con placebo para evaluar la eficacia,seguridad y tolerabilidad de serelaxina añadida a la terapia de referencia en pacientes con insuficiencia cardiaca aguda” Pablo García Pavía Cardiología
“Ensayo clínico Fase II,multicentrico,aleatorizado en grupos paralelos,doble ciego,controlado con placebo,de búsqueda de dosis para explorar los efectos farmacodinámicos,la seguridad,la tolerabilidad y la farmacocinética de cuatro régimenes de dosis distintos del estimulador oral SGC BAY1021189,durante 12 semanas,en pacientes con descompensación de la insuficiencia cardiaca y la fracción de eyección reducida.Estudio Socrates-Reduced” Manuel Gómez Bueno Cardiología
“Ensayo clínico Fase II,multicentrico,aleatorizado en grupos paralelos,doble ciego,controlado con placebo,de búsqueda de dosis para explorar los efectos farmacodinámicos,la seguridad,la tolerabilidad y la farmacocinética de cuatro régimenes de dosis distintos del estimulador oral SGC BAY1021189,durante 12 semanas,en pacientes con descompensación de la insuficiencia cardiaca y la fracción de eyección preservada(Socrates-Preserved)” Marta Cobo Marcos Cardiología
AVAI: Atrial Ventricular Arrythmia Incidence. (Estudio de la incidencia de taquicardia ventricular lenta y de fibrilación auricular documentada por electrograma intracardiaco en pacientes con DAI). Ignacio Fernández Lozano Cardiología
“Estudio clínico PAINFREE SST” Jorge Toquero Ramos Cardiología
Factores de riesgo asociados a la Hipertensión Arterial Pulmonar (estudio PHI). Javier Segovia Cubero Cardiología
APPOSITION III: Estudio posterior a la comercialización para valorar el stent coronario autoexpansible STENTYS en pacientes con infarto agudo de miocardio en condiciones reales Javier Goicolea Ruigómez Cardiología
“Estudio TITAN. Estudio nacional de calidad de la anticoagulación oral en la fibrilación auricular no valvular”. Jorge Toquero Ramos Cardiología
“Estudio epidemiológico de incidencia de infección aguda de las vías respiratorias (ira) por virus respiratorio sincital (VRS) que requiere ingreso hospitalario en poblaciones pediátricas con enfermedad cardiaca diferente a la cardiopatía congénita hemodinámicamente significativa(CCHS).ESTUDIO CIVIC5″. Ana Siles Sánchez Manjavacas Cardiología Pediátrica
Estudio de resultados en pacientes tras la implantación de stents Endeavor frente a Cypher. Estudio prospectivo, multicéntrico, aleatrorizado, de dos brazos y abierto. Francisco Javier Goicolea Ruigómez Cardiología-Hemodinámica
NOBORI 2 Estudio observacional prospectivo, multicéntrico del Sistema Stent Farmacoactivo Nobori™. Francisco Javier Goicolea Ruigómez Cardiología-Hemodinámica
Estudio prospectivo randomizado del balón recubierto de paclitaxel en lesiones coronarias en bifurcación / Estudio BABILON. Francisco Javier Goicolea Ruigómez Cardiología-Hemodinámica
Perfil de seguridad a largo plazo del sistema de stent coronario PRO-Kinetic ENERGY en la práctica clínica diaria. Francisco Javier Goicolea Ruigómez Cardiología-Hemodinámica
Estudio prospectivo, Multicéntrico y Aleatorizado (Balón de Paclitaxel vs Stent Fármacoactivo) del tratamiento Percutáneo de los Pacientes con Reestenosis de un Stent Farmacoactivo. Francisco Javier Goicolea Ruigómez Cardiología-Hemodinámica
Estudio prospectivo, Multicéntrico y Aleatorizado (Balón de Paclitaxel vs Stent Farmacoactivo) del tratamiento Percutáneo de los Pacientes con Reestenosis de un Stent Metálico Convencional. Francisco Javier Goicolea Ruigómez Cardiología-Hemodinámica
Daño por isquémica-reperfusión: nuevos datos en el conocimiento de los mecanismos de acción responsables de la cardioprotección conferida por el β-bloqueo en el infarto agudo de miocardio. Traslación de resultados pre-clínicos al cuidado humano. Francisco Javier Goicolea Ruigómez Cardiología-Hemodinámica
“Estudio coste-efectividad de la atención especializada en ostomia” Rocío Layunta Acero y Victoria Montero de la Peña Cirugía General
A Prospective, Randomized, Open-Label Trial Comparing Sirolimus-Containing versus mTOR Inhibitor-Free Immunosuppression in Patients “Undergoing Liver Transplantation for Hepatocellular Carcinoma”. Víctor Sánchez Turrión Cirugía General
“Estudio en fase 3, multicéntrico y abierto de la seguridad y la tolerabilidad a largo plazo de 2 dosis orales de CP-690,550 en sujetos con psoriasis en placas crónica de moderada a grave” Emilio Suárez Martín Dermatología
“Efecto de la inmunogenicidad de las terapias anti-TNF sobre la respuesta terapéutica obtenida en los pacientes con psoriasis en placas moderada a grave”. Emilio Suárez Martín Dermatología
Estudio controlado, aleatorizado y doble ciego de tenofovir DF frente a adefovir dipivoxil para el tratamiento de la hepatitis B crónica con posible mutación del prenúcleo. José Luis Calleja Panero Digestivo
Estudio Observacional, Aleatorizado de Entecavir para evaluar los resultados a largo plazo asociados a la monoterapia con nucleósido/nucleótido en pacientes con infección crónica por el VHB: El estudio REALM José Luis Calleja Panero Digestivo
Estudio de 5 años, no intervencionista, de registro de datos de Humira® (Adalimumab) en pacientes con enfermedad de Crohn (EC) activa moderada a grave. Mª Isabel Vera Mendoza Digestivo
Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble-ciego, controlado con placebo, sobre la eficacia del tratamiento con beta-bloqueantes para prevenir la descompensación de la cirrosis con hipertensión portal. José Luis Calleja Panero Digestivo
Ensayo clínico de seguridad, efecto antiviral y farmacocinética de BI 207127 en combinación con BI 201335 y con ribavirina durante 4 semanas (Parte 1) y con o sin ribavirina durante 24-48 semanas (Parte 2) en pacientes con Hepatitis C crónica de genotipo 1 (aleatorizado, abierto, de fase II) José Luis Calleja Panero Digestivo
Seguimiento a largo plazo de los sujetos de un ensayo clínico en fase 2 ó 3 de SCH503034 para el tratamiento de la hepatitis C crónica. José Luis Calleja Panero Digestivo
Estudio de seguimiento a largo plazo para evaluar la persistencia de la resistencia al tratamiento antiviral de acción directa (AAD) debido a mutaciones, o la duración de la respuesta virológica sostenida (RVS) en pacientes tratados con pautas con AAD para la infección crónica por el virus de la hepatitis C (VHC). José Luis Calleja Panero Digestivo
Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble-ciego, controlado con placebo, sobre la eficacia de la asociación de estatinas al tratamiento estándar en la prevención de la recidiva hemorrágica en pacientes con cirrosis hepática y hemorragia por varices. José Luis Calleja Panero Digestivo
Estudio aleatorizado, abierto, de 104 semanas de tratamiento para evaluar la eficacia y seguridad de telvibudina o tenofovir en pacientes con hepatitis B crónica HBeAG negativo de acuerdo a la negativización precoz (24 semanas) del ADN viral.Estudio OPTIMA José Luis Calleja Panero Digestivo
“Programa de acceso temprano, multicéntrico y abierto, de telaprevir en combinación con interferón pegilado alfa y ribavirina, para el tratamiento de la infección crónica por el genotipo 1 del virus de la hepatitis C en pacientes adultos con fibrosis avanzada o cirrosis compensada” José Luis Calleja Panero Digestivo
“Ensayo clínico de fase III aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo de BI 201335 240mg. una vez al día durante 12 ó 24 semana en combinación con interferón α pegilado y ribavirina en pacientes con hepatitis C crónica de genotipo 1 que han fracasado a un tratamiento previo con PegIFN/RBV” José Luis Calleja Panero Digestivo
Estudio doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo, de búsqueda de dosis para evaluar la eficacia y la seguridad de PF-00547659 en sujetos con enfermedad de Crohn que no responden adecuadamente al tratamiento anti-TNF (OPERA). Mª Isabel Vera Mendoza Digestivo
“Ensayo clínico de simplificación con Tenofovir en pacientes con Hepatitis Crónica B resistentes a Lamivudina y carga viral indetectable en tratamiento con Lamivudina mas Adefocir Dipivoxil (Estudio TENOSIMP-B)2 José Luis Calleja Panero Digestivo
“Ensayo aleatorizado, a doble ciego, controlado con placebo sobre la eficacia y la seguridad de DEB025/Alisporivir en combinación con Peg-IFNalfa2a y ribavirina en pacientes sin tratamiento previo que presentan hepatitis C genotipo 1″ José Luis Calleja Panero Digestivo
“Estudio de extensión abierto y multicéntrico de PF-00547659 (OPERA II)” Mª Isabel Vera Mendoza Digestivo
“Ensayo clínico de fase III, en abierto de BI201335 240 mg una vez al día durante 24 semanas en combinación con interferón α pegilado (PegIFN) y ribavirina (RBV) en pacientes con hepatitis C crónica de genotipo 1 que hayan fracasado a un tratamiento previo con pegIFN/RBV” José Luis Calleja Panero Digestivo
“Ensayo abierto de fase III de TMC435 en combinación con peginterferón alfa-2a y ribavirina para pacientes infectados por el genotipio 1 del virus del VHC que participaron en el grupo placebo de un estudio de fase II/III de TMC435(C201,C205,C206,C208,C216 o HPC3007) o que recibieron una pauta corta ( de 14 días como máximo de tratamiento antiviral de acción directa contra la hepatitis C en un estudio seleccionado de fase I promovido por Tibotec” José Luis Calleja Panero Digestivo
Estudio abierto del retratamiento con peg-interferón alfa 2a,ribavirina y BMS-790052,con o sin BMS-650032,en sujetos con hepátitis C Crónica José Luis Calleja Panero Digestivo
Ensayo clínico de tenofovir en profilaxis de pacientes hematológicos anti-HBC positivo y AgHBs negativo en tratamiento con Rituximab(Estudio Preblin) José Luis Calleja Panero Digestivo
Ensayo en fase III,aleatorizado,doble ciego,para evaluar la eficacia,seguridad y tolerabilidad de TMC435 frente a telaprevir,ambos en combinación con PEGIFN2a y ribavirina,en pacientes con infección crónica por hepatitis C genotipo 1,que fueron respondedores nulos o parciales a una terapia con PegIFN y ribavirina José Luis Calleja Panero Digestivo
“Estudio aleatorizado,doble ciego,controlado con placebo,con grupos paralelos,multicéntrico para investigar la seguridad y la eficacia de CP-690,550,como tratamiento de inducción en sujetos con enfermedad de Crohn de moderada a grave” Mª Isabel Vera Mendoza Digestivo
“Ensayo clínico multicéntrico,aleatorizado,con simple ciego y de grupo paralelos para comparar la eficacia de Adalimumab con la Azatiopina, en la prevencion en la recurrencia postquirurjica en la enfermedad Crohn despues de 52 semanas de tratamiento” Mª Isabel Vera Mendoza Digestivo
“Ensayo en fase 3b abierto paea determinar la eficacia y seguridad de Telaprevir,Interferon -alfa-2a pegilado y Ribavirina en pacientes infectados con el genotipo 1 de la Hepatitis C estables tras transplante de higado”Estudio Replace. José Luis Calleja Panero Digestivo
“Estudio aleatorizado,doble ciego,controlado con placebo,con grupos paralelos,multicéntrico para investigar la seguridad y la eficacia de CP-690,550,como tratamiento de inducción en sujetos con enfermedad de Crohn de moderada a grave” Mª Isabel Vera Mendoza Digestivo
“Estudio en fase 3 de la seguridad y eficacia de boceprevir/peginterferón alfa 2a-ribavirina en sujetos IL28B CC con infección crónica por el VHC de genotipo 1″ José Luis Calleja Panero Digestivo
“Estudio de seguimiento a 3 años, multicéntrico, para evaluar la durabilidad de la respuesta virológica sostenida en pacientes con Hepatitis C crónica tratados con Alisporivir”. José Luis Calleja Panero Digestivo
“Estudio abierto para evaluar la seguridad, la actividad antiviral y la farmacocinética del tratamiento con antivirales de acción directa (AAD) en combinación con peginterferón alfa-2a y ribavirina(pegIFN/RBV) en sujetos con infección crónica por el virus de la hepatitis C(VHC) que han presentado fracaso virológico en un estudio previo de Abbot sobre el tratamiento combinado con AAD”. José Luis Calleja Panero Digestivo
“Protocolo clínico AI447028: Estudio fase 3 con asunaprevir y dataclatasvir (DUAL) en pacientes con hepatitis C crónica con el genotipo 1b, con respuesta nula o parcial a peginterferón alfa y ribavirina(P/R), con intolerancia o no elegibles para P/R y pacientes naive a tratamiento”. José Luis Calleja Panero Digestivo
“Estudio en fase II, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos para comparar la eficacia y seguridad de sorafenib más pravastatina frente a sorafenib más placebo en pacientes con hepatocarcinoma avanzado”. José Luis Calleja Panero Digestivo
“Estudio de seguimiento a largo plazo de los sujetos que participaron en un ensayo clínico en el que se administró asunaprevir (BMS-650032)y/o daclatasvir (BMS-790052)para el tratamiento de la hepatitis C crónica”. José Luis Calleja Panero Digestivo
“Estudio de fase 3, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, para investigar la eficacia y seguridad de GS-7977 + ribavirina durante 12 semanas en pacientes con infección por VHC crónica de genotipo 2 ó 3 con o sin tratamiento previo.” José Luis Calleja Panero Digestivo
“Estudio de extensión abierto de CP-690,550 como tratamiento de mantenimiento en sujetos con enfermedad de Crohn”. Mª Isabel Vera Mendoza Digestivo
“Estudio abierto de GS-7977 + ribavirina durante 12 semanas en sujetos con infección crónica por el VHC que participaron en estudios previos que evaluaron GS-7977″ José Luis Calleja Panero Digestivo
“Estudio clínico para evaluar el efecto de un complemento alimenticio en el alivio de síntomas de antibioterapia en pacientes tratados para la infección por helicobacter pylori”. José Luis Calleja Panero Digestivo
“Estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de GFT505 80mg y GFT505 120mg una vez al día para esteatohepatitis en pacientes con esteatohepatitis no alcohólica (EHNA). Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo, con un diseño adaptativo para permitir la administración inicial de GFT505 80 mg frente a placebo, seguido de una segunda fase en la que se incluye una dosis GFT505 120 mg tras la revisión del análisis de la seguridad a los 6 meses de los datos de 80mg, en al menos el 50% de los pacientes.RI”. José Luis Calleja Panero Digestivo
“Predición de Respuesta a corto y largo plazo al tratamiento con fármacos anti-tnf en pacientes con enfermedad de Crohn.Estudio Predicrohn” Mª Isabel Vera Mendoza Digestivo
“Estudio de fase 2, multicéntrico, abierto y aleatorizado para evaluar la seguridad y la eficacia de GS-7977 y ribavirina durante 24 semanas en paciente con VHC crónico con cirrosis e hipertensión portal con o sin descompensación hepática”. José Luis Calleja Panero Digestivo
“Ensayo Clínico de fase III,aleatorizado,parcialmente doble ciego y controlado con placebo de BI 207127 en combinación con Faldaprevir y Ribavirina en pacientes con Hepatitis C crónica de genotipo 1 que no han recibido tratamiento previo(naive)” José Luis Calleja Panero Digestivo
“Estudio Observacional retrospectivo para describir la respuesta al LEAD-IN con peginterferon/Ribavirina como herramienta de decisión clínica en pacientes tratados con VICTRESLIS boceprevir José Luis Calleja Panero Digestivo
“Estudio Observacional postautorización de seguridad (EPAS) con Victrelis(boceprevir) en pacientes con hepatitis C crónica”VictrelisPASS José Luis Calleja Panero Digestivo
“Estudio aleatorizado,doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad de ABT450/RITONAVIR/ABT267y ABT 333 administrados junto con Ribavirina (RBV) en adultos con infección crónica por el virus de la hepatitis C (VHC) del genotipo 1,tratados previamente (SAPPHIRE II) José Luis Calleja Panero Digestivo
“Ensayo Clínico de fase II,aleatorizado,doble ciego y controlado con placebo de BI 207127 en combinación con Faldaprevir y Ribavirina en pacientes con moderado fallo hepático(Child-Pugh B) de genotipo 1b con infección por Hepatitis C crónica” José Luis Calleja Panero Digestivo
“Estudio aleatorizado,doble ciego y controlado para evaluar la eficacia y la seguridad de la combinación ABT-450/ritonavir/ABT-267(ABT-450/r/ABT-267) y ABT-333 con y sin ribavirina (RBV) en adultos con infección crónica por el virus de la hepatitis C (VHC) del genotipo 1b,no tratados previamente(PERAL-III) José Luis Calleja Panero Digestivo
“Estudio de extensión abierto,multicéntrico para evaluar la seguridad a largo plazo de PF-00547659 en pacientes con colitis ulcerosa (TURANDOT II)” Mª Isabel Vera Mendoza Digestivo
“Ensayo aleatorizado,doble ciego, controlado con placebo,grupos paralelos y rango de dosis para evaluar la eficacia y seguridad de PF-00547659 en paciente con colitis ulcerosa de moderada a grave (TURANDOT) Mª Isabel Vera Mendoza Digestivo
“Ensayo en fase 2b,de determinación de dosis,aleatorizado,doble ciego y controlado con placebo para evaluar la seguridad y la eficacia de GS 6624,un anticuerpo monoclonal contra la proteína tipo lisil oxidasa 2 (LOXL2),en pacientes con fibrosis hepática avanzada pero no cirrosis secundaria a esteatohepatitis no alcoholica (EHNA)” José Luis Calleja Panero Digestivo
” La Cromoendoscopia como técnica de cribado de displasia en pacientes con enfermedad inflamatoria intestinal de larga evolución” Mª Isabel Vera Mendoza Digestivo
“Registro del seguimiento a largo plazo de sujetos que no lograron una respuesta virológica sostenida al tratamiento en los ensayos promovidos por Gilead en sujetos con infección por Hepatitis C crónica” José Luis Calleja Panero Digestivo
“Registro del seguimiento a largo plazo de sujetos que lograron una respuesta virológica sostenida al tratamiento en los ensayos promovidos por Gilead en sujetos con infección por Hepatitis C crónica” José Luis Calleja Panero Digestivo
” Estudio en fase III.aleatorizado,abierto y controlado de una pauta sin interferon con producto activo de BI 207127 en combinación con Faldaprevir y Ribavirina, en comparación con telaprevir en combinación con interferon alfa pegilado y Ribavirina para el tratamiento de la infección crónica por el virus de la hepatitis C (VHC) genotipo 1b en pacientes sin tratamiento previo (naive)” José Luis Calleja Panero Digestivo
“Ensayo en fase 2b, de determinación de dosis,aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la seguridad y la eficacia de GS 6624, un anticuerpo monoclonal contra la proteína tipo lisil oxidasa 2 (LOXL2),en pacientes con cirrosis compensada secundaria a esteatohepatitis no alcohólica(EHNA)” José Luis Calleja Panero Digestivo
” Ensayo en fase 2b,de determinación de dosis,aleatorizado,doble ciego y controlado con placebo para evaluar la seguridad y la eficacia de gs 6624, un anticuerpo monoclonal contra la proteina tipo lisil oxidasa 2 (LOXL2),en pacientes con colangitis esclerosante primaria (CE)” José Luis Calleja Panero Digestivo
” Estudio clínico de fase III,aleatorizado,doble ciego, de tivantinib (ARQ 197) en pacientes con carcinoma hepatocelular (CHC) inoperable con valores altos de MET tratados con una terapia sistémica” José Luis Calleja Panero Digestivo
“Estudio abierto,controlado,aleatorizado y multicéntrico que compara la eficacia y la seguridad de infusiones intravenosas lentas repetidas de 2 dosis de doxorrubicina Transdrug (DT) (20mg/m2 o 30 mg/m2) con las del mejor tratamiento de referencia (MTR) en pacientes con carcinoma hepatocelular avanzado (CHC) tras fracaso o intolerancia a sorafenib.Estudio Relive” José Luis Calleja Panero Digestivo
” Ensayo Clínico en fase II para estudiar la eficacia y la seguridad de MK 5172 en combinación con ribavirina (RBV) en sujetos con infección crónica por el virus de la hepatitis C” José Luis Calleja Panero Digestivo
“Estudio de seguimiento para evaluar resistencia y durabilidad de la respuesta al tratamiento con antivirales de acción directa(AAD) de AbbVie en sujetos que participaron en estudios clínicos de fase 2 o fase 3 para el tratamiento de la infección crónica por el virus de la hepatitis C (VHC)” José Luis Calleja Panero Digestivo
Estudio de fase III,abierto, de un solo grupo para evaluar la seguridad y eficacia de TMC435 más interferón pegilado alfa-2ª y ribavirina administrado durante 12 semanas en sujetos sin tratamiento previo con infección crónica de genotipo 1″ José Luis Calleja Panero Digestivo
“Estudio abierto de fase 2 para investigar la farmacocinética, la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de la combinación de simeprevir(TMC435) ,daclatasvir (BMS-790052) y ribavirina (RBV) en pacientes con infección crónica recurrente por el genotipo 1b del virus de la hepatitis C después de un transplante de higado ortotópico” José Luis Calleja Panero Digestivo
” Estudio de Fase 3,aleatorizado,doble ciego,para evaluar la seguridad y eficacia de Tenofovir alafenamida 25 mg una vez al dia frente a Fumarato de Tenofovir Disoproxil 300 mg una vez al dia para el tratamiento de la hepatitis B crónica HBEAG-Positivo” José Luis Calleja Panero Digestivo
” Estudio de Fase 3,aleatorizado,doble ciego,para evaluar la seguridad y eficacia de Tenofovir alafenamida 25 mg una vez al dia frente a Fumarato de Tenofovir Disoproxil 300 mg una vez al dia para el tratamiento de la hepatitis B crónica HBEAG-Negativo” José Luis Calleja Panero Digestivo
Estudio Fase III, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de sorafenib como tratamiento adyuvante para carcinoma hepatocelular tras resección quirúrgica o ablación local. José Luis Calleja Panero Digestivo
Validación de un cuestionario de adherencia al tratamiento en pacientes con infección por virus de la hepatitis B. Estudio HABIT. José Luis Calleja Panero Digestivo
“Estudio de la función tubular renal y marcadores de remodelado óseo durante en tratamiento prolongado con entecavir y tenofovir de pacientes con infección crónica por el virus de la hepatitis B”.Estudio Mente José Luis Calleja Panero Digestivo
“Estudio observacional retrospectivo para aevaular la eficacia y la seguridad a largo plazo de la monoterapia con entecavir en la práctica clínica habitual en pacientes con hepatitis b crónica naive al tratamiento con análogos de nucleótidos. Estudio ORIENTE-2″. José Luis Calleja Panero Digestivo
“Evaluación Comparativa de la Eficacia de los tratamientos Antivirales a la hepatitis C (CMPASS)” José Luis Calleja Panero Digestivo
ACROSTUDY – Estudio multicéntrico de vigilancia postcomercialización del tratamiento con somavert® en pacientes con acromegalia en los EEUU y Europa Javier Aller Pardo Endocrinología
Estudio de fase III, multicéntrico, internacional, aleatorizado, de grupos parlelos, doble ciego, de seguridad cardiovascular de BI 10773 (10 mg y 25 mg administrados por vía oral una vez al día) comparado con el tratamiento habitual en pacientes con diabetes mellitus de tipo 2 con un riesgo cardiovascular aumentado. Miguel Ángel Brito Sanfiel Endocrinología
“Estudio en fase II de grupos paralelos,abierto,aleatorizado,para determinar la seguridad,tolerabilidad,farmacocinética y eficacia de dos regímenes de administración subuctánea de ATL1103 en pacientes adultos con acromegalia” Javier Aller Pardo Endocrinología
“Estudio Genex: Caracterización de la expresión génica en tumores neuroendocrinos y su correlación con aspectos clínicos y de comportamiento del tumor” Javier Aller Pardo Endocrinología
“Estudio español retrospectivo y observacional para determinar el tiempo transcurrido hasta alcanzar la normalización hormonal según las dosis e intervalos de administración de la Somatulina Autogel comúnmente utilizados en la práctica clínica habitual del tratamiento de pacientes acromegálicos” Javier Aller Pardo Endocrinología
Ensayo clínico Fase I,multicéntrico, aleatorizado, dosis única, escalada de dosis, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos, para investigar la seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de cardiotrofina 1 (CT-1) administrada por vía intravenosa en voluntarios sanos. Belén Ruiz Antorán Farmacología Clínica
“Estudio de Utilización de inmunosupresores en transplante de órgano sólido :Ánalisis de su uso Fuera de indicación” Belén Ruiz Antorán Farmacología Clínica
“Ensayo clínico doble ciego, randomizado,comparado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad de Minociclina en pacientes con síndrome de Angelman” Belén Ruiz Antorán Farmacología Clínica
“Prevención de parto pretérmino en mujeres de riesgo identificados por ecografía:evaluación de dos estrategias terapéuticas” Cristina Martínez Payo y Sara Cruz Melguizo Ginecología
“Estudio Fase 3b,multicéntrico,aleatorizado,doble ciego,de caproato de hidroxiprogesterona inyectable,250mg/ml frente al vehículo,para la prevención del parto prematuro en mujeres con un parto único prematuro espontáneo previo” Francisco López Sánchez Ginecología
” Estudio epidemiológico para valorar el seguimiento de las recomendaciones de la SEGO en el manejo del Sangrado menstrual abundante de pacients que acuden a urgencias (Estudio SMA-UR) Gema Vaquero Ginecología
Estudio abierto, multicéntrico, en fase III y aleatorizado para evaluar el beneficio del tratamiento de mantenimiento con rituximab frente a la ausencia de tratamiento de mantenimiento en pacientes con linfoma folicular en estadio avanzado que responden al tratamiento inicial con quimioterapia más rituximab José Antonio García Marco Hematología
Tratamiento de primera línea del linfoma difuso de célula grande B (LDCGB) con quimioterapia a dosis densas e inmunoterapia (R-CHOP/14) en pacientes mayores de 65 años, y en menores de 65 años de riesgo bajo José Antonio García Marco Hematología
Estudio multicéntrico, no aleatorizado, abierto, en Fase II, para valorar la eficacia y seguridad de la inducción con Rituximab, Fludarabina, Ciclofosfamida seguido de Rituximab como mantenimiento (R-Fc-Rm) en el tratamiento de la leucemia linfática crónica en primera línea José Antonio García Marco Hematología
Estudio abierto, multicéntrico, aleatorizado en fase II, para evaluar la eficacia de tratamiento tras la respuesta terapéutica inicial al régimen R-CHOP en pacientes con linfoma folicular no tratados previamente. Consolidación con una dosis de 90Y Ibritumomab tiuxetan (Zevalin®) frente a tratamiento de mantenimiento con RITUXIMAB (MabThera®). José Antonio García Marco Hematología
Estudio controlado de mielofibrosis con tratamiento oral con inhibidor de JAK (Estudio COMFORT-II) Emilio Ojeda Gutiérrez Hematología
Estudio randomizado en fase IIIb de MabThera® (rituximab) agregado a quimioterapia, bendamustina o clorambucilo, en pacientes con leucemia linfática crónica. José Antonio García Marco Hematología
Quimioinmunoterapia de rescate con ofatumumab frente a quimioinmunoterapia de rescate con rituximab, seguido de trasplante autólogo de células madre en el linfoma difuso de células B grandes (LDCBG) en recaída o refractario. José Antonio García Marco Hematología
Estudio fase III, abierto, multicéntrico, aleatorizado, de tres brazos para comparar la eficacia y la seguridad de RO5072759 + clorambucilo (GCLB), rituximab + clorambucilo (RCLB) o clorambucilo (CLB) en monoterapia en pacientes con comorbilidades y LLC no tratados previamente. José Antonio García Marco Hematología
Estudio piloto fase II multicéntrico, no aleatorizado para evaluar la eficacia y seguridad de dasatinib tras trasplante alogénico de progenitores hemopoyéticos en pacientes con leucemia aguda linfoblástica filadelfia positiva (bcr-abl +) de novo. Rafael Cabrera Marín Hematología
Estudio fase IIIb, multicéntrico, abierto, de nilotinib, en pacientes adultos con LMC Ph+ de nuevo diagnóstico en fase crónica y/o BCR-ABL positivo. Guiomar Bautista Carrascosa Hematología
Registro de PNH (Hemoglobinuria Paroxística Nocturna). Emilio Ojeda Gutiérrez Hematología
“Estudio de fase Ib adaptativo, comparativo, aleatorizado, de grupos paralelos, multicéntrico, de rituximab por vía subcutánea (s.c.) frente a rituximab por vía intravenosa (i.v.), ambos en combinación con quimioterapia (fludarabina y ciclofosfamida), en pacientes con LLC no tratada previamente” José Antonio García Marco Hematología
Ensayo clínico en fase I/II de tratamiento de EICH refractaria a primera línea de tratamiento con infusión secuencial de células mesenquimales alogénicas expandidas in vitro. Carmen Regidor Luengo Hematología
Estudio de fase 3, doble ciego, multicéntrico, aleatorizado, controlado con placebo, para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad del tratamiento profiláctico con anfotericina B liposomal (AmBisome®) para la prevención de infecciones fúngicas invasivas (IFI) en sujetos que reciben quimioterapia de inducción a la remisión para la leucemia linfoblástica aguda (LLA). Rafael Cabrera Marín Hematología
Estudio fase II prospectivo, abierto, multicéntrico de Gemcitabina, Oxaliplatino y Dexametasona + Rituximab en pacientes con linfomas agresivos (difuso de células grandes B y del manto) en recaída o resistencia no subsidiarios de ser sometidos a quimioterapia intensa y trasplante autólogo de progenitores hemocitopoyéticos. José Antonio García Marco Hematología
“Estudio abierto de fase Ib/II para evaluar la seguridad y eficacia de TRU-016 en combinación con bendamustina frente a bendamustina en monoterapia en pacientes con leucemia linfocñitica crónica recidivante” José Antonio García Marco Hematología
“Estudio fase Iib Nacional, Abierto, Multicéntrico, Randomizado, Comparativo de tratamiento con un esquema secuencial Melfalán/Prednisona/Bortezomib (Velcade®) (MPV) seguido de Lenalidomida (Revlimid®)/Dexametasona a bajas dosis (Rd) versus un esquema alternante de Melfalán/Prednisona/Velcade® (MPV) con Lenalidomida/Dexametasona a bajas dosis (Rd) en pacientes con Mieloma Múltiple (MM) sintomático de nuevo diagnóstico mayores de 65 años” Isabel Krsnik Castello Hematología
Estudio fase I-II para evaluar la seguridad y explorar la eficacia de la infusión de células mesenquimales estromales (CME) para el tratamiento de la enfermedad injerto contra huésped (EICH) aguda refrectaria a 1ª línea de tratamiento en pacientes receptores de trasplante de progenitores hematopoyéticos. Rafael Cabrera Marín Hematología
“Estudio abierto,multicentrico,de acceso expandido de INC424 en pacientes con mielofibrosis primaria (PMF) o mielofibrosis secundaria a policitemia (PPV MF) o mielofibrosis secundaria a trombocitemia esencial (PET-MF).Estudio JUMP Emilio Ojeda Gutiérrez Hematología
“Ofatumumab como parte del régimen de acondicionamiento de intensidad reducida para pacientes con leucemia linfática crónica de alto riesgo que reciben un transplante alogénico de progenitores hematopoyéticos:Un estudio Piloto conjunto del Grupo Español de Transplante Hematopoyético y Terapia celular(GETH) y del Grupo Español de Leucemia Linfática Crónica(GELLC) José Antonio García Marco Hematología
“Estudio fase II,multicéntrico para investigar la seguridad y eficacia de la combinación de ofatumumab y bendamustina en pacientes con leucemia linfocítica crónica (LLC) no tratada o en recaída) José Antonio García Marco Hematología
“Estudio Fase 2,multicéntrico, abierto, de un solo brazo de tratamiento con SAR302503 en pacientes previamente tratados con Ruxolitinib y con un diagnóstico actual de Mielofibrosis Primaria o Mielofibrosis post-Policitemia vera o Mielofibrosis post- Trombocitemia esencial , de riesgo intermedio-2 o alto riesgo” Emilio Ojeda Gutiérrez Hematología
“Ensayo clínico fase III,aleatorizado,observador-ciego,controlado con placebo,multicéntrico,para evaluar la eficacia profiláctica,seguridad e inmunogenicidad de la vacuna candidata frente a Herpes Zoster gE/AS01B de GSK Biologicals cuando se administra por via intramuscular en una pauta de dos dosis a adultos receptores de transplante autólogo de progenitores hematopoyéticos (TPH)” Isabel Krsnik Castello Hematología
“Estudio de fase III, aleatorizado, multicéntrico y abierto, del inhibodor de la tirosina-cinasa de Bruton (BTK) ibrutinib frente a ofatumumab en pacientes con leucemia linfocítica crónica/linfoma linfocítico pequeño recidivante o resistente a tratamiento”. José Antonio García Marco Hematología
“Estudio observacional post-autorización para evaluar la respuesta de la función renal al tratamiento de pacientes con mieloma múltiple en recaída y con aclaramiento de creatinina menor de 50ml/min/1,73m2(CrCl menor de 50mL/min/1,73m2) (Estudio MIR50)”. Isabel Krsnik Castello Hematología
“Estudio para evaluar la seguridad y la inmunogenicidad de la vacuna contra el hérpes zóster de GSK Biologicals GSK1437173A en adultos de 18 o más años de edad con neoplasias hematológicas.” Belén Navarro Matilla Hematología
“Estudio de la correlación entre la respuesta ex vivo a fármacos antineoplásicos y su eficacia en el tratamiento de la leucemia mieloide aguda” Guiomar Bautista Carrascosa Hematología
“Estudio del consumo de recursos sanitarios asociado al tratamiento con quimioterapia del Linfoma no Hodgkin indolente” Belén Navarro Matilla Hematología
“Estudio de Fase 3,aleatorizado,controlado para evaluar la eficacia y seguridad de GS-1101 (CAL-101) en combinación con ofatumumab para el tratamiento de la leucemia linfocítica crónica previamente” José Antonio García Marco Hematología
“Estudio en fase III,prospectivo,aleatorizado,abierto,con dos brazos de tratamiento,para evaluar la tasa de remisión libre de tratamiento (RTL) en pacientes con LMC cromosoma Filadelfia positivo,después de dos duraciones distintas de tratamiento de consolidación con nilotinib 300mg BID” Guiomar Bautista Carrascosa Hematología
“Estudio retrospectivo de casos clínicos e pacientes con carcinoma de Células renales o con linfoma de Células del Manto tratados con Temsirolimus” José Antonio García Marco Hematología
” Estudio de fase 3 aleatorizado,multicéntrico,abierto,del inhibidor de la tirosina cinasa de Bruton PCI-32765 frente a clorambucilo en pacientes de 65 años o mayores con leucemia linfocítica crónica o linfoma linfocitico de célula pequeña no tratados previamente”RESONATE 2 José Antonio García Marco Hematología
“Estudio abierto de extensión en pacientes de 65 años o mayores con leucemia linfocítica crónica (LLC) o linfoma de célula pequeña (LLP) que participaron en el estudio PCYC 1115 CA (PCI 32765 frente a clorambucilo)” José Antonio García Marco Hematología
“Estudio multicéntrico,aleatorizado,doble ciego,de grupos paralelos,controlado con placebo,de fase 3 sobre la eficacia y seguridad de lenalidomida(Revlimid)como tratamiento de mantenimiento en pacientes con leucemia linfocítica crónica de alto riesgo tras el tratamiento de primera linea” José Antonio García Marco Hematología
“Estudio de fase III,aleatorizado,doble ciego,controlado con placebo,para evaluar la eficacia y seguridad de idealisib(GS-1101) en combinación con rituximab en linfomas no hodgkin indolentes previamente tratados” José Antonio García Marco Hematología
” Estudio de fase III,aleatorizado,doble ciego,controlado con placebo,para evaluar la eficacia y seguridad de idealisib(GS-1101) en combinación con bendamustina y rituximab en linfomas no Hodgkin indolentes previamente tratados” José Antonio García Marco Hematología
” Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de Idelalisib (GS-1101) en combinación con bendamustina y rituximab para la leucemia linfocítica crónica tratada previamente” José Antonio García Marco Hematología
“Estudio fase III nacional,multicéntrico,abierto,aleatorizado de tratamiento de inducción con bortezomib/lenallidomida/dexametasona(VRD-GEM),seguido de altas dosis de quimioterapia con melfalán-200(MEL-200) VS. Busulfán-melfalán (BUMEL) y consolidación con VRD-GEM para pacientes con mieloma múltiple sintomático de nuevo diagnóstico menores de 65 años” Isabel Krsnik Castello Hematología
” Estudio de fase III,aleatorizado,doble ciego y controlado con placebo ,de brentuximab vedotina y CHP (A+CHP) en comparación con CHOP como tratamiento de primera linea de los linfomas de células T maduras CD30-positivos” José Antonio García Marco Hematología
“Estudio prospectivo longitudinal y observacional en pacientes con diagnóstico reciente de mieloma múltiple (MM),para evaluar la relación entre los resultados alcanzados en los pacientes,sus pautas de tratamiento y sus perfiles moleculares” Isabel Krsnik Castello Hematología
“Ensayo Clínico Fase IIIb abierto no-controlado para evaluar la seguridad del cambio de rituximab intravenoso a rituximab subcutáneo durante el tratamiento de primera línea de Linfoma no Hodgkin folicular y difuso de células B grandes CD20+” Belén Navarro Matilla Hematología
“Estudio Multicentrico,aleatorizado,de Fase 3,de pralatrexato secuencial frente a observación en pacientes con linfomas de células T periférico sin diagnotisco previo,que han alcanzado una respuesta objetiva tras el tratamiento inicial con quimioterapia con CHOP” José Antonio García Marco Hematología
Tratamiento de primera línea con Rituximab combinado con Fludarabina, Ciclofosfamida y Mitoxantrone (R-FCM) y mantenimiento con Rituximab de pacientes con leucemia linfática crónica (LLC) José Antonio García Marco Hematología
Estudio fase I-II para evaluar la seguridad y explorar la eficacia de la infusión de células mesenquimales estromales (CME) para el tratamiento de la enfermedad injerto contra huésped (EICH) aguda refrectaria a 1ª línea de tratamiento en pacientes receptores de trasplante de progenitores hematopoyéticos. Rafael Cabrera Marín Hematología
“Validación de una escala de valoración integral del estado de salud en pacientes mayores (> o igual a 65 años)con neoplasias hematológicas” Cristina Muñoz Linares Hematología
“Estudio de distintas subpoblaciones de linfocitos B clonales y normales en individuos con leucemia linfática crónica” José Antonio García Marco Hematología
” Modelos de tratamiento y carga de la enfermedad para el tratamiento de elección de la leucemia linfocítica crónica en el Reino unido,Italia y España” José Antonio García Marco Hematología
“Estudio observacional,prospectivo y multicéntrico en Cuidados intensivos para evaluar la fiabilidad diagnostica de la PCR (reacción en cadena de la polimerasa) en pacientes en tratamiento antifúngico empiríco por sospecha de candidiasis invasiva (Estudio MICAFEM) Miguel Ángel Romera Ortega Medicina Intensiva
“Estudio comparativo ,aleatorizado,controlado para evaluar la eficacia de la administración de dexametasona en el tratamiento del Síndrome de Distrés Respiratorio Agudo” Miguel Ángel Romera Ortega Medicina Intensiva
” Estudio observacional,prospectivo y multicéntrico, para determinar la incidencia de diarrea asociada a Clostridium difficile,factores de riesgo y pronóstico en pacientes cr´ticos en España(ESTUDIO PROCID)” Bárbara Balandin Moreno Medicina Intensiva
“Ensayo clínico exploratorio del efecto de Atorvastatina en la modulación de la rigidez arterial y los marcadores biológicos implicados en la arterioesclerosis subclínica en pacientes con Lupus eritematoso sistémico (LES)” Miguel Yebra Bango Medicina Interna
“Ensayo clínico fase 2b de búsqueda de dosis para evaluar la eficacia y seguridad de sifalimumab en adultos con lupus eritematoso sistémico” Juan Antonio Vargas Núñez Medicina Interna
“Estudio de fase III aleatorizado,doble ciego y controlado con placebo, de diseño adaptativo, de la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de un sola infusion de MK 3415(anticuerpo monoclonal humano frente a la toxina A de Clostridium difficile),Mk 6072(anticuerpo monoclonal humano frente a la toxina B de Clostridium difficile) y MK 3415A(anticuerpo monoclonal humano frente a la toxina A y B de Clostridium difficile) en pacientes sometidos a tratamiento antibiótico por infección por Clostridium difficile (MODIFY I )” Antonio Ramos Martínez Medicina Interna
“Estudio multicéntrico, aleatorizado, con control activo de eficacia y seguridad que compara betrixabán en tratamiento prolongado con Enoxaparina como tratamiento habitual para la prevención del tromboembolismo venoso en pacientes con enfermedad médicamente aguda”. Juan Antonio Vargas Núñez Medicina Interna
“XALIA-Xarelto para la Anticoagulación a Largo plazo e Inicial en el Tromboembolismo Venoso (TEV)”. Carmen Mainez Saiz Medicina Interna
“Evaluación de la eficacia y toxicidad del uso de gammaglobulina intravenosa en el tratamiento de infecciones en opacientes hipogammaglobulinemia IGG-post-transplante de órgano sólido” Isolina Baños Pérez Medicina Interna
” Estudio de fase 2,aleatorizado,de búsqueda de dosis para evaluar la seguridad y la actividad anti-citomegalovirus(CMV) de maribavir frente a Valgaciclovir para el tratamiento de infecciones por CMV en receptores de trasplantes sin enfermedad orgánica po CMV” Valentín Cuervas-Mons Martínez Medicina Interna
” Estudio aleatorizado doble ciego,con control activo del CB-183,315 en pacientes con diarrea asociada con clostridium difficile” Antonio Ramos Martínez Medicina Interna
“Estudio de Fase III,multicéntrico,aleatorizado,doble ciego y comparativo para evaluar la eficacia y la seguridad de Ceftarolina Fosamilo (600mg cada 8 horas) frente a vancomicina más aztreonam en el tratamiento de pacientes con infecciones bacterianas complicadas de piel y tejidos blandos con signos de respuesta inflamatoria sistémica o enfermedades concomitantes subyacentes” Elena Muñez Rubio Medicina Interna
“Ensayo en fase II aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos, controlado con placebo para evaluar la seguridad y la eficacia de dos regímenes de LASAG y placebo inhalados,aplicados tres veces al día en pacientes adultos con gripe aguda grave hospitalizados” Valentín Cuervas-Mons Martínez Medicina Interna
“Estudio Multicentrico,aleatorizado,abierto,controlado, de 12 meses de seguimiento para evaluar el impacto en la función renal de un régimen inmunosupresor basado en la minimización de tacrolimus en asociación con everolimus en pacientes receptores de un trasplante hepático de novo.Estudio Reduce” Valentín Cuervas-Mons Martínez Medicina Interna
Estudio observacional, posautorización, prospectivo para desarrollar y validar una herramienta pronóstica que permita optimizar las terapias en pacientes con hepatitis crónica C genotipo 1 y 4. Isolina Baños Pérez y José Luis Calleja Medicina Interna / Digestivo
“Estudio epidemilógico observacional retrospectivo sobre la carga de la enfermedad asociada a la infección por clostridium difficile en España”. Angel Asensio Vegas Medicina Preventiva
“Estudio no intervencional para evaluar la facilidad de alcanzar los objetivos individuales en el fósforo sérico (Steering)” José María Portolés Pérez Nefrología
“Estudio clínico multicéntrico,prospectivo,aleatorizado,abierto, y controlado,para la prevención de la infección del orificio externo (IOE) del catéter paritoneal con una pasta antibiótica tópica” José María Portolés Pérez Nefrología
“Esrudio en fase 3 aleatorizado,doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de AMG 416 en el tratamiento del hiperparatiroidismo secundario en pacientes con insuficiencia renal crónica sometidos a hemodiálisis” José María Portolés Pérez Nefrología
“Estudio de extensión, multicéntrico y de un solo grupo,para describir la eficacia y la seguridad a largo plazo de AMG 416 en el tratamiento del hipertiroidismo secundario en pacientes con insuficiencia renal crónica sometidos a hemodiálisis” José María Portolés Pérez Nefrología
“Estudio Multicéntrico aleatorizado de Fase 2B, de rango de dosis ciego,de grupos paralelos,controlado con fármaco activo,para evaluar la relación dosis-respuesta de GSK1278863 durante las 4 primeras semanas de tratamiento, y evaluar la seguridad y eficacia de GSK1278863 durante 24 semanas,en pacientes con anemia asociada a enfermedad renal crónica que requieren hemodiálisis y que hasta ahora recibian eritropoyetina humana recombinante” José Portolés Pérez Nefrología
“Estudio multicéntrico aleatorizado de Fase 2B, de 24 semanas de duración, de grupos paralelos,controlado con fármaco activo,para evaluar la seguridad y eficacia de GSK1278863 en pacientes con anemia asociada a enfermedad renal crónica que no están en tratamiento con dialisis” José Portolés Pérez Nefrología
“Estudio multicéntrico,prospectivo,observacional,para el análisis de factores de progresión de la enfermedad renal crónica en pacientes diabéticos vs no diabéticos” José María Portolés Pérez Nefrología
“Prevención de los errores de preparación de fármacos en UCINs” Mónica Riaza Gómez Neonatología
“Evaluación transversal y longitudinal internacional sobre el control del asma (LIAISON)”. Antolín López Viña Neumología
“Caracterización fenotípica de la población EPOC en España: Clasificación de fenotipos clínicos de la EPOC y evaluación del diagnóstico y el tratamiento en práctica clínica habitual.Estudio FENEPOC” Rosa Malo de de Molina Neumología
“Estudio fase Iia .aleatorizado,doble ciego,controlado con placebo de grupos paralelos para evaluar la seguridad y eficacia en la administración oral durante 28 días de BAY-85-8501 en pacientes con bronquiectasia no fibrosis quística” Piedad Ussetti Gil Neumología
“Estudio multicéntrico multinacional retrospectivo: revisión de la seguridad y la eficacia de la profilaxis antifúngica con voriconazol para la aspergilosis invasiva en pacientes trasplantados de pulmón” Piedad Ussetti Gil Neumología
“Estudio multicéntrico,aleatorizado,doble ciego para evaluar la eficacia y la seguridad de solitromicina oral (CEM-101)en comparación con moxifloxacina oral para el tratamiento de pacientes adultos con neumonía bacteriana adquirida en la comunidad” Piedad Ussetti Gil Neumología
“Evaluación de la eficacia y toxicidad del uso de gammaglobulina intravenosa en el tratamiento de infecciones en opacientes hipogammaglobulinemia IGG-post-transplante de órgano sólido” Rosalía Laporta Hernández Neumología
“Determinación de Surfactante D en la enfermedad Pulomonar obstructiva Crónica” Rosa Malo de de Molina Neumología
” Estudio fase III,aleatorizado,doble ciego y controlado con placebo para determinar la eficacia y la seguridad de Lebrikizumab en pacientes con asma no controlada tratados con corticosteroides inhalados y un segundo medicamento de control” Antolín López Viña Neumología
” Estudio observacional prospectivo multicentrico para evaluar la respuesta inmunológica especifica frente a Citomegalovirus(CMV) medida por QuantiFeron y la respuesta inmunologica global medida por ImmuKnow en pacientes trasplantados de pulmón con serología CMV previa al trasplante positiva (R+) y su implicación en el desarrollo de infección por CMV” Estudio REIVI Piedad Ussetti Gil Neumología
Ensayo clínico de fase II, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos y búsqueda de dosis para investigar la eficacia y la seguridad de 10 y 20 mg/día de Ciclosporina A Liposómica aerosolizada (L-CsA) frente a placebo aerosolizado en la prevención del síndrome de bronquiolitis obliterante (SBO) en pacientes con trasplante pulmonar Piedad Ussetti Gil Neumología
“Estudio piloto para evaluar la seguridad de la dministración local de células madre autólogas obtenidas del estroma de médula ósea (CME) en lesiones traumáticas de la médula espina” Jesús Vaquero Crespo Neurocirugía
“Administración subaracnoidea de células estromales autólogas de médula ósea en lesion incompletas de la médula espinal” Jesús Vaquero Crespo Neurocirugía
Estudio observacional, prospectivo, abierto, multicéntrico internacional para evaluar la seguridad de Tysabri® (natalizumab) en el tratamiento de la esclerosis múltiple remitente-recidivante Juan Antonio García Merino Neurología
Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, con grupos paralelos, para comparar la eficacia y seguridad de 1.25mg FTY720 administrado por vía oral una vez al día versus placebo en pacientes con esclerosis múltiple primaria progresiva. Juan Antonio García Merino Neurología
TENERE – “Estudio multicéntrico, aleatorizado, de grupos paralelos, ciego para el evaluador, que compara la efectividad y seguridad de teriflunomida e interferón beta-1a en pacientes con esclerosis múltiple recidivante” Juan Antonio García Merino Neurología
Estudio multicéntrico, abierto, de un único grupo que evalúa la seguridad y tolerabilidad a largo plazo de fingolimod 0,5 mg (FTY720) administrado por vía oral una vez al día en pacientes con formas recidivantes de esclerosis múltiple. Juan Antonio García Merino Neurología
Estudio de extensión del estudio AC 058B201, multicéntrico, aleatorizado, de grupos paralelos, doble ciego, para evaluar la seguridad, tolerabilidad, y eficacia a largo plazo de 10, 20, y 40 mg/día de ACT-128800, un agonista oral de los receptores S1P1, en pacientes con esclerosis múltiple recurrente-remitente Juan Antonio García Merino Neurología
Ensayo Clínico Fase IIA, Multicéntrico, Doble Ciego para Evaluar la eficacia y Seguridad de dosis bajas de Diazoxida oral en el tratamiento de la Esclerosis Múltiple. Juan Antonio García Merino Neurología
“Estudio de validación de cuestionarios predictivos y de seguimiento de la adherencia del tratamiento del síndrome neurológico aislado y de la esclerosis múltiple en España (SAVE)” Rosario Blasco Quilez Neurología
“Estudio Multicéntrico,aleatorizado,doble ciego,controlado con placebo de la eficacia de natalizumab para reducir la progresión de la incapacidad en pacientes con eslcerosis múltiple secundaria progresiva” Juan Antonio García Merino Neurología
“Estudio aleatorizado,doble ciego,con doble simulación y de grupos paralelos para evaluar la eficacia y la seguridad de ocrelizumab en comparación con interferón beta-1a(Rebif)en pacientes con esclerosis múltiple recidivante” Juan Antonio García Merino Neurología
“RELIEF=Estudio observacional de estimulación nerviosa periférica en migraña refractaria”. Pedro Bermejo Velasco Neurología
“REGISTRO ESPAÑOL DE PACIENTES TRATADOS CON GILENYA (FINGOLIMOD)” Juan Antonio García Merino Neurología
“Estudio prospectivo, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo, con un periodo de extensión abierto, para investigar la eficacia y la seguridad de NT201 en el tratamiento de la espasticidad en las extremidades inferiores después de un ictus”. Juan José López Lozano Neurología
“Estudio de mecanismo de acción para evaluar el efecto potencial de GSK239512 sobre la remielinización de las lesiones en sujetos con esclerosis múltiple remitente recurrente”. Juan Antonio García Merino Neurología
“Estudio observacional prospectivo para evaluar la influencia del resultado del test de anticuerpos anti-virus JC sobre la percepción del riesgo en el tratamiento con natalizumab en pacientes con esclerosis múltiple y sus neurólogos”PERCEPT Juan Antonio García Merino Neurología
“Estudio de extensión abierto con un único brazo de tratamiento del estudio multicéntrico,aleatorizado,doble ciego, controlado con placebo,con grupos paralelos para comparar la eficacia y seguridad de 0,5 mg FTY720 administrado por via oral una vez al dia versus placebo en pacientes con esclerosis multiple primaria progresiva” Juan Antonio García Merino Neurología
“Estudio en fase II,multicéntrico,aleatorizado,doble ciego,de grupos paralelos y controlado con placebo para investigar la eficacia y la seguridad de RO4602522 añadido al tratamiento de base con los inhibidores de la acetilcolinesterasa,donepezilo o rivastigmina, en pacientes con enfermedad de Alzheimer de intensidad moderada” Juan José López Lozano Neurología
“Estudio multicéntrico,aleatorizado,soble ciego,de grupos paralelos,controlado con placebo,co duración variable del tratamiento,que avlúa la eficacia y seguridad de Siponimob (BAF312)” Juan Antonio García Merino Neurología
“Registro a Gilenya por Embarazadas con esclerosis múltiple” Juan Antonio García Merino Neurología
” Estudio Multicéntrico restrospectivo para evaluar el cumplimiento a largo plazo con el tratamiento con IFN Beta-1ª,mediante el dispositivo RebiSmart en pacientes con esclerosis múltiple remitente-recurrente” Juan Antonio García Merino Neurología
” Estudio fase 2/3,multicéntrico,aleatorizado,doble ciego,controlado con placebo(parte A) y doble ciego,con doble simulación y con control activo (parte B),de grupos paralelos para evaluar la eficacia y la seguridad de RPC1063 administrado por vía oral a pacientes con esclerosis múltiple recidivante” Juan Antonio García Merino Neurología
” Estudio aleatorizado,doble ciego,controlado con placebo, en grupos paralelos y de búsqueda de dosis para evaluar la eficacia, la seguridad,la tolerabilidad y la farmacocinética de BIIB033 en pacientes con formas recidivantes de esclerosis múltiple cuando se utiliza simultaneamente con Avonex” Juan Antonio García Merino Neurología
“Profilaxis de la migraña crónica con botox:Estudio observacional Post-autorización en la unión Europea” Pilar Sánchez Alonso Neurología
Estudio epidemiológico para conocer el diagnóstico y seguimiento realizado en pacientes con un primer episodio desmielinizante sugestivo de esclerosis múltiple. Juan Antonio García Merino Neurología
“Estudio observacional retrospectivo, multicéntrico para evaluar los síntomas no motores en pacientes con enfermedad de parkinson avanzada tratados con rotigotina” Pilar Sánchez Alonso Neurología
“MITRA: Estudio observacional retrospectivo y transversal de adherencia al tratamiento con interferon beta 1a subcutáneo en pacientes con esclerosis múltiple en brotes mediante el disositivo electrónico RebiSmart y el software MITRA” Sergio Martínez Yélamos Neurología
“Estudio descriptivo sobre el manejo de pacientes con Edema macular Diabético y Edema macular secundario a oclusión venosa de la retina por el especialista retinologo y la adherencia a las recomendaciones oficiales de la sociedad Española de la retina y Vitreo(SERV).Estudio Observar” Nicolás López Ferrando Oftalmología
Estudio fase III, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de una monoterapia con Tarceva® (erlotinib) tras una resección tumoral completa, con o sin quimioterapia adyuvante, en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas en estadios IB-IIIA que tienen tumores EGFR-positivo. Mariano Provencio Pulla Oncología Médica
Estudio aleatorizado de quimioterapia adyuvante individualizada según los niveles de ARNm de BRCA1 en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (estadios II-IIIA). Mariano Provencio Pulla Oncología Médica
Tratamiento de consolidación con Y90-ibritumomab tiuxetan (Zevalín®) en pacientes con linfoma folicular de alto riesgo, en respuesta parcial o completa a quimioterapia de inducción con R-CHOP. Mariano Provencio Pulla Oncología Médica
Ensayo en fase III multicéntrico, internacional, abierto con dos grupos de tratamiento que evaluará bevacizumab adyuvante en el cáncer de mama triple negativo. Ricardo Cubedo Cervera Oncología Médica
Estudio fase III en el en el que se compara Pemetrexed, Cisplatino y radioterapia, seguido de tratamiento de consolidación con Pemetrexed, frente a Etopósido, Cisplatino y radioterapia, seguido de tratamiento de consolidación con quimioterapia citotóxica de elección, en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico con histología predominantemente no escamosa, irresecable, localmente avanzado, en estadío III. Mariano Provencio Pulla-Francisco Valcárcel Sancho Oncología Médica
Ensayo fase II aleatorizado, abierto, multicéntrico y prospectivo de doxorrubicina vs trabectedina y doxorrubicina en primera línea de pacientes con sarcoma de partes blandas avanzados no operables y/o metastásicos. Ricardo Cubedo Cervera Oncología Médica
Estudio en fase III, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego de IMC-1121B mas docetaxel, frente a placebo más docetaxel en pacientes con cáncer de mama HER3-negativo, irresecable, localmente recurrente o metastásico no tratadas previamente Ricardo Cubedo Cervera Oncología Médica
Ensayo clínico abierto de fase Ib, con tratamiento continuo una vez al día vía oral con BIBW 2992 y Sirolimus (Rapamune®) en pacientes con carcinoma no microcítico de pulmón con una mutación de EGFR y/o con enfermedad en progresión tras erlotinib (Tarceva®) Mariano Provencio Pulla Oncología Médica
Estudio de fase 3, aleatorizado, abierto y de dos grupos, de neratinib más paclitaxel versus trastuzumab más paclitaxel como tratamiento de primera línea en el cáncer de mama localmente recurrente o metastásico positivo para ERBB-2. Blanca Cantos Sánchez de Ibargüen Oncología Médica
Estudio de fase II multicéntrico, multinacional, aleatorizado de evaluación de pertuzumab en combinación con trastuzumab administrados de forma concomitante o secuencial con una quimioterapia habitual basada en antraciclinas o de forma concomitante con una pauta de quimioterapia no basada en antraciclinas, como tratamiento neoadyuvante en pacientes con cáncer de mama HER2 positivo localmente avanzado, inflamatorio o precoz. Ricardo Cubedo Cervera Oncología Médica
Estudio de fase II multicéntrico aleatorizado para comparar la combinación de trastuzumab y capecitabina, con o sin pertuzumab, en pacientes con cáncer de mama metastásico positivo para HER2 que hayan progresado tras una línea de tratamiento basado en trastuzumab en el contexto metastásico (PHEREXA). Antonio Sánchez Ruiz Oncología Médica
Estudio en fase 3 aleatorizado, multicéntrico y abierto de quimioterapia con pemetrexed-cisplatino más IMC-11F8 en comparación con quimioterapia con pemetrexed-cisplatino sola en el tratamiento de primera línea de pacientes con cáncer pulmonar no microcítico (CPNM) no epidermoide en estadío IIIb o IV. Mariano Provencio Pulla Oncología Médica
Tratamiento selectivo en cáncer colorrectal: selección de capecitabina o 5-fluorouracilo mediante los polimorfismos TS-3’UTR y ERCC1-118 para ser combinados con oxaliplatino o irinotecan como quimioterapia en combinación con bevacizumab en primera línea en cáncer colorrectal avanzado. Mariano Provencio Pulla Oncología Médica
Estudio piloto fase II, aleatorizado, multicéntrico para evaluar la seguridad y eficacia del tratamiento de mFOLFOX-6 más cetuximab frente a un tratamiento inicial con mFOLFOX-6 más cetuximab (por 8 ciclos) seguido de mantenimiento exclusivo con cetuximab como primera línea de tratamiento, en pacientes con cáncer colorrectal metastático (CCRm) y tumores KRAS nativo. Antonio Sánchez Ruiz Oncología Médica
Estudio abierto de fase II para evaluar los posibles marcadores tumorales predictivos en pacientes con cáncer colorrectal metastásico y tumor con KRAS no mutado tratados con FOLFOX6m y panitumumab como tratamiento de primera línea. Ricardo Cubedo Cervera Oncología Médica
Eficacia y seguridad del tratamiento a largo plazo (6 meses) con Innohep® frente a anticoagulación con un antagonista de la vitamina K (warfarina) para el tratamiento del tromboembolismo venoso agudo en pacientes con cáncer. Antonio Sánchez Ruiz Oncología Médica
Estudio Fase III, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de everolimus administrado diariamente en combinación con trastuzumab y vinorelbina, en mujeres pretratadas con cáncer de mama metastásico o localmente avanzado con sobreexpresión de HER2/neu Blanca Cantos Sánchez de Ibargüen Oncología Médica
Estudio global para evaluar la adición de bevacizumab a carboplatino y paclitaxel como tratamiento en primera línea del cáncer epitelial de ovario, carcinoma de trompas de falopio o carcinoma peritoneal primario. Ricardo Cubedo Cervera Oncología Médica
Estudio farmacogenómico para explorar la relación entre marcadores angiogénicos y la respuesta al tratamiento con carboplatino, paclitaxel y bevacizumab en primera línea de cáncer de pulmón no microcítico avanzado con histología de predominio no escamoso. Mariano Provencio Pulla Oncología Médica
Estudio de fase 3, aleatorizado, multicéntrico, doble ciego y controlado con placebo, de paclitaxel semanal, con o sin ramucirumab (IMC-1121B), en pacientes con adenocarcinoma gástrico metastático refractario o en progresión tras el tratamiento de primera línea con platino y fluoropirimidina. Antonio Sánchez Ruiz Oncología Médica
“Estudio molecular y clinicopatológico de los tumores GIST: estado mutacional de KIT, PDGFRA y BRAF y la expresión de IGF-1, IGF-2 y pS6K en los pacientes diagnosticados de tumor del estroma gastrointestinal (GIST) Ricardo Cubedo Cervera Oncología Médica
“Estudio prospectivo, multicéntrico, aleatorizado, en abierto, controlado con medicamento activo, de grupos paralelos, de fase III, para comparar la eficacia y seguridad de masitinib a 7.5 mg/kg/día con imatinib a 400 o 600 mg en el tratamiento de pacientes con tumor del estroma gastrointestinal como tratamiento médico de primera línea” Ricardo Cubedo Cervera Oncología Médica
“Ensayo clínico, Fase I/II, randomizado, multicéntrico y prospectivo, de la combinación de Gemcitabina y Rapamicina (Sirolimus) versus Gemcitabina solo en sarcomas de partes blandas avanzados” Ricardo Cubedo Cervera Oncología Médica
Estudio de fase II, aleatorizado, doble ciego de exemestano +/- MM-121 en mujeres posmenopáusicas con cáncer de mama Her2 negativo localmente avanzado o metastásico, con receptores de estrógeno positivo (ER+) y/o receptores de progesterona positivos (RP+). Blanca Cantos Sánchez de Ibargüen Oncología Médica
“Ensayo fase 3, aleatorizado, doble ciego, multicéntrico para comparar Orteronel (TAK 700) más prednisona frente a placebo más prednisona en pacientes con cáncer de próstata metastásico resistente a la castración no tratados previamente con quimioterapia” Constanza Maximiano Alonso Oncología Médica
Estudio en fase III multicéntrico, abierto y aleatorizado para investigar la eficacia y la seguridad de bendamustina en comparación con el tratamiento elegido por el médico en pacientes con linfoma no hodgkiniano (LNH) poco activo y reistente a rituximab. Mariano Provencio Pulla Oncología Médica
Estudio aleatorizado, en fase II, multicéntrico, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la seguridad y la eficacia de metmab y/o bevacizumab en combinación con paclitaxel en pacientes con cáncer de mama metastásico triple negativo. Ricardo Cubedo Cervera Oncología Médica
Sarcomas de partes blandas localizados de alto riesgo de extremidades y pared de tronco en adultos:un enfoque integrador que incluye quimioterapia estándar vs histotipo-dirigida neoadyuvante Ricardo Cubedo Cervera Oncología Médica
“Estudio de fase 1/2 para evaluar la seguridad y eficacia de lorvotuzumab mertansina (IMGN901) en combinación con carboplatino/etopósido en pacientes con tumores sólidos avanzados,inlcuido el cáncer de pulmón de células pequeñas en estadiodiseminado” Mariano Provencio Pulla Oncología Médica
“Ensayo clínico en fase II aleatorizado de vinorelbina oral y cisplatino como tratamiento de inducción y después con radioterapia concomitante frente a cisplatino y etopósido con radioterapia concomitante en cáncer de pulmón no microcítico localmente avanzado irresecable” Mariano Provencio Pulla Oncología Médica
“Estudio en fase II,abierto,no aleatorizado,de nab-paclitaxel xa el tratamiento neoadyuvante de pacientes con cáncer de mama luminal en estadios II y III” Blanca Cantos Sánchez de Ibargüen Oncología Médica
“Ensayo en fase III,aleatorizado,doble ciego,controlado con placebo,de grupos paralelos,multicéntrico,para evaluar la eficacia y la seguridad de continuar el tratamiento IRESAA 250 mg además de quimioterapia frente a quimioterapia solo en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico localmente avanzado o metastásico,positivo para la mutación del receptor del factor de crecimiento epidérmico(EGFR),que han progresado con IRESSA en primera linea”Estudio IMPRESS Mariano Provencio Pulla Oncología Médica
“Estudio aleatorizado,doble ciego,controlado con placebo,multicéntrico,de fase III,para evaluar la terapia adyuvante con RAD001 frente a placebo,en pacientes con linfoma disfuso de células grandes ( LDCGB) de elevado riesgo que hayan alcanzado una respuesta completa tras una primera linea de quimioterapia con rituximab” Mariano Provencio Pulla Oncología Médica
“Estudio clínico piloto para evaluar los cambios en biomarcadores de inflamación relacionados con cáncer, en mujeres diagnosticadas con cáncer de mama estadío 0-IIIA y sin evidencia de la enfermedad, que recibieron el complemento PhytoMed” Mariano Provencio Pulla Oncología Médica
“Ensayo faseI/II multicéntrico y prospectivo de nilotinib y adriamicina como tratamiento neoadyuvante en liposarcomas y leiomiosarcomas de retroperitoneo” Ricardo Cubedo Cervera Oncología Médica
“Estudio en fase II, abierto, de un brazo único, no aleatorizado, multicéntrico para evaluar la eficacia de aTKI258 oral como terapia en segunda línea en pacientes con cáncer de endometrio avanzado y/o metastásico con FGR2 mutado o wild-type”. Constanza Maximiano Alonso Oncología Médica
“Estudio aleatorizado, multicéntrico, doble ciego, fase 3 para comparar la Eficacia de Ipilimumab más Etopósido/platino versus Etopósido/platino en sujetos con cáncer pulmonar de células pequeñas con enfermedad en estadío extendido (ED-SCLC) recién diagnosticado” Oncología Médica
“Estudio aleatorizado de fase III, multicéntrico, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de MetMAb en combinación con Tarceva (Erlotinib) en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) con tumores positivos para el diagnóstico de Met y que hayan recibido la quimioterapia habitual para el tratamiento de la enfermedad avanzada o metastática”. Mariano Provencio Pulla Oncología Médica
“Estudio fase III, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, con control activo para evaluar la seguridad y eficacia de Rolapitant en la prevención de náuseas y vómitos inducidos por la quimioterapia (NVIQ) en pacientes que reciben quimioterapia altamente emética (QAE)”. Miriam Méndez García Oncología Médica
“Estudio fase III, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, con control activo para evaluar la seguridad y eficacia de Rolapitant en la prevención de náuseas y vómitos inducidos por la quimioterapia (NVIQ) en pacientes que reciben quimioterapia moderadamente emética (QAE)”. Miriam Méndez García Oncología Médica
“Estudio multicéntrico, abierto, de acceso expandido, para mujeres postmenopáusicas con cáncer de mama metastásico o localmente avanzado con receptor estrogénico positivo que han progresado tras tratamiento hormonal previo, que investiga el tratamiento de everolimus(RAD001) en combinación con exemestano”. Blanca Cantos Sánchez de Ibargüen Oncología Médica
“Estudio en fase II, aleatorizado y abierto, para evaluación de MEDI-551 en adultos con Linfoma B difuso de células grandes (LBDCG) recidivante resistente al tratamiento”. Mariano Provencio Pulla Oncología Médica
“Estudio en fase I-II para evaluar la seguridad y la eficacia de Debio 0932, inhibidor oral de la HSP90, en combinación con el tratamiento de referencia en primera y segunda línea de pacietnes con carcinoma de pulmón no microcítico en estadío IIIb ó IV”. Mariano Provencio Pulla Oncología Médica
“Ensayo fase Iib, multicéntrico, aleatorizado y doble ciego para evaluar la eficacia en el control de la enfermedad de la vacuna de composición peptídica Vx-001 comparada con placebo, tras tratamiento de quimioterapia de primera línea en pacientes HLA-A*0201 y TERT positivos con cáncer de pulmón no microcítico (estadio IV o enfermedad recurrente)”. Mariano Provencio Pulla Oncología Médica
“Estudio farmacogenómico exploratorio, abierto, de fase II y con un solo grupo de eribulina (HALAVEN) en monoterapia como tratamiento neoadyuvante para el cáncer de mama sin sobreexposición de HER2 en estadio I-II operable” (Estudio Neoeribulin)”. Blanca Cantos Sánchez de Ibargüen Oncología Médica
“Estudio fase IIIB, comparativo, aleatorizado, de grupos paralelos, multicéntrico, para investigar la eficacia de rituximab subcutáneo(SC) versus rituximab intravenoso, ambos en combinación con CHOP (R-CHOP), en pacientes con linfoma difuso de células B grandes (LDCBG) CD 20 positivo, no tratados previamente”. Mariano Provencio Pulla Oncología Médica
“Estudio postautorización, observacional, prospectivo para evaluar los patrones de progresión de la enfermedad en pacientes con carcinoma de pulmón no microcítico(CPNM) avanzado que presentan mutación activadora del ECFR en tratamiento con erlotinib (Tarceva) en primera línea”. Mariano Provencio Pulla Oncología Médica
“Estudio Fase IV, multicéntrico, para evaluar la correlación de las respuestas objetivas globales según criterios RECIST v1.1. evaluadas por técnicas de imagen convencionales, con la respuesta morfológica mediante TAC y la respuesta patológica tras la resecabilidad de las metástasis hepáticas secundarias a cáncer colorrectal tratadas con bevacizumab en combinación con XELOX”. Ana Ruiz Casado Oncología Médica
“Estudio fase Ib/IIb, aleatorizado y multicéntrico, para evaluar la eficacia y tolerabilidad de la combinación de gefitinib y olaparib (AZD2281) frente a gefitinib solo, en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico avanzado que presenta mutaciones del Re3ceptor del Factor de Crecimiento Epidermico (EGFR)”. Goal Mariano Provencio Pulla Oncología Médica
“Ensayo fase II multicéntrico y prospectivo con gemcitabina y rapamicina en segunda línea de osteosarcoma metastásico”. Ricardo Cubedo Cervera Oncología Médica
“Estudio de fase 3 aleatorizado, doble ciego y controlado de Cabozantinib (XL184) en comparación con prednisona en pacientes cion cáncer de próstata metastásico resistente a la castración que han recibido previamente docetaxel y abiraterona o MDV3100″. Mariano Provencio Pulla Oncología Médica
“Ensayo fase II randomizado para la caracterización de la neurotoxicidad de Nab-Paclitaxel versus paclitaxel convencional en primera línea de cáncer de mama metastásico Her2-negativo”. Blanca Cantos Sánchez de Ibargüen Oncología Médica
“Estudio en fase III aleatorizado,doble ciego,controlado con placebo de BKM120 en combinación con fulvestrant en mujeres postmenopáusicas con cáncer de mama localmente avanzado o metastásico con receptores hormonales positivos HER2 negativo que han progresado mientras o después del tratamiento con un inhibidor de la aromatasa” Blanca Cantos Sánchez de Ibargüen Oncología Médica
“Ensayo fase II de cediranib en el tratamiento de pacientes con sarcoma alveolar de partes blandas (CASPS)” Ricardo Cubedo Cervera Oncología Médica
” Ensayo Clínico Fase III aleatorizado para evaluar la eficacia de Folfox + Bevacizumab versus Folfoxiri + Bevacizumab como tratamiento de primera linea de pacientes con cáncer colorrectal metastásico no tratado previamente con tres o más células tumorales circulantes” Ana Ruiz Casado Oncología Médica
“Ensayo clínico fase II aleatorizado para explorar la influencia del estado, de braf y pi3k, en la, eficacia de folfiri + bevacizumab ocetuximab, como, tratamiento de primera línea de pacientes con cáncer colorrectal metastásico con kras nativo y menos de tres células tumorales circulantes”. Ana Ruiz Casado Oncología Médica
“Ensayo fase II, abierto, no controlado del inhibidor PI3K intravenoso BAY80-6946 en pacientes con linfoma No Hodgkin indolente o agresivo tras recaída”. Mariano Provencio Pulla Oncología Médica
“Estudio fase II, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la seguridad y la eficacia de carboplatino/paclitaxel y carboplatino/paclitaxel/bevacizumab con y sin GDC-0941 en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico avanzado o recurrente sin tratar previamente”. Mariano Provencio Pulla Oncología Médica
“Estudio de fase II, multicéntrico, abierto, con un único grupo de tratamiento, en el que se evalúa el tratamiento quimioterápico con gemcitabina-cisplatino y necitumumab (IMC-11F8) como tratamiento de primera línea en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) de histología escamosa y estadio IV”. Mariano Provencio Pulla Oncología Médica
“Estudio fase III multinacional, aleatorizado, abierto de custirsen (TV-1011/OGX-011) en combinación con docetaxel frente a docetaxel como tratamiento de segunda línea en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico avanzado o metastásico (Estadio IV)”. Mariano Provencio Pulla Oncología Médica
“Estudio observador ciego y controlado con placebo, multicéntrico para evaluar la inmunogenicidady la seguridad de la vacuna experimental del hérpes zóster HZ/su de GSK Biologicals cuando se administra por vía intramuscular en los meses 0 y 1 a 2 a a dultos de 18 años o más de edad con tumores sólidos que están recibiendo quimioterapia”. Constanza Maximiano Alonso Oncología Médica
“Estudio aleatorizado,doble ciego, en fase 2 de búsqueda de dosis para evaluar la seguridad y la eficacia de Veliparib y radioterapia cerebral total frernte a placebo y radioterapia cerebral total en pacientes con mestástasis cerebrales de cáncer de pulmón no microcítico” Mariano Provencio Pulla Oncología Médica
” Estudio en fase III de TH(paclitaxel y trastuzumab) en comparación con THL(paclitaxel,trastuzumab y lapatinib) en el tratamiento de primera linea de cancer de mama mestastásico positivo para HER2″ Blanca Cantos Sánchez de Ibargüen Oncología Médica
“Ensayo fase II aleatorizado,abierto,multicéntrico de pimasertib inhibidor de MEK o dacarbazina en sujetos con melanima cutáneo maligno localmente avanzado o metastásico con mutación de N-Ras no tratados previamente” Ricardo Cubedo Cervera Oncología Médica
“Estudio de Fase 3,aleatorizado,doble ciego,para evaluar la eficiencia y seguridad de ABP 980 frente a trastuzumab en pacientes con cancer de mama precoz Her2 positivo” Blanca Cantos Sánchez de Ibargüen Oncología Médica
“Estudio multicéntrico abierto de fase Iia sobre el uso en monoterapia de MOROO208,un anticuerpo ANTI.CD19 con optimización del dominio FC,en pacientes con linfoma no hodgkin de células b recidivante o refractario” Mariano Provencio Pulla Oncología Médica
“Estudio fase III, aleatorizado,doble ciego,controlado con placebo de BKM120 con fulvestrant,en mujeres postmenopáusicas con cáncer de mama mestastasico o localmente avanzado con receptores hormonales positivos HER2 negativo,tratadas con IA que han progresado durante o después del tratamiento con un inhibidor de mTOR” Blanca Cantos Sánchez de Ibargüen Oncología Médica
” Ensayo fase II,aleatorizado,abierto,multicéntrico, de tratamiento neoadyuvante con quimioterapia y trastuzumab con o sin la adición de metformina en mujeres diagnosticadas de cáncer de mama primario HER2/erbB2positivo” Ricardo Cubedo Cervera Oncología Médica
“Estudio clínico aleatorizado de evaluación de la supervivencia global con FOLFOX-6m más microsferas SIR-Spheres frente a solamente FOLFOX-6m como tratamiento de primera elección en pacientes con mestástasishepática no resecable de carcinoma colorrectal primario” Ana Ruiz Casado Oncología Médica
“Estudio fase III,aleatorizado,doble ciego,multicéntrico,en grupos paralelos,para evaluar la eficacia y seguridad de VCD/Cpa frente a placebo en hombres con cáncer de próstata metastásico resistente a la castración elegibles para primera linea de quimiterapia” Virginia Calvo de Juan Oncología Médica
“Ensayo en fase 1,abierto,multicéntrico,para evaluar la seguridad,tolerabilidad,farmacocinética y actividad antitumoral preliminar de dosis ascendentes de AZD4547 en pacientes con tumores malignos sólidos avanzados-Parte C” Mariano Provencio Pulla Oncología Médica
“Estudio de fase 2,aleatorizado y controlado, en el que se compara LY2875358 y erlotinib con erlotinib como tratamiento de primera línea en el cáncer de pulmón no microcítico metastásico,en pacientes con mutaciones activadoras del EGFR cuya enfermedad está controlada tras tratamiento de preinclusión con erlotinib durante 8 semanas” Mariano Provencio Pulla Oncología Médica
” Estudio de fase II aleatorizado y controlado, contres brazos: Lurbinectedin (PM01183) en monoterapia o en combinación con gemcitabina y un brazo de control con docetaxel como tratamiento en segunda linea de cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) no resecable” Mariano Provencio Pulla Oncología Médica
” Estudio abierto de afatinib en pacientes no tratados(primera linea) o tratados previamente con quimioterapia con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) localmente avanzado o metastásico portadores de mutación(es) de EGFR” Mariano Provencio Pulla Oncología Médica
“Estudio Fase III,multicéntrico,aleatorizado,doble ciego,con control activo para evaluar la seguridad y eficacia de rolapitant en la prevención de náuseas y vomitos inducidos por la quimioterapia (NVIQ) en pcientes que reciben quimioteripia altamente emética (QAE)” Miriam Méndez García Oncología Médica
“Ensayo de fase II/III aleatorizado de dos dosis de MK-3475 (SCH900475) frente a docetaxel en sujetos con cáncer de pulmón no microcítico de histología epidermoide tratados previamente” Mariano Provencio Pulla Oncología Médica
” Estudio de neratinib más capecitabina frente a lapatinib más capecitabina en pacientes con cáncer de mama metastásico HER 2 + que han recibido previamente dos o más regímenes anti-HER 2 para enfermedad metastásica (NALA)” Blanca Cantos Sánchez de Ibargüen Oncología Médica
” Estudio de fase III.aleatorizado,multicéntrico,doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de Onartuzumab en comparación con Erlotinib como tratamiento de primera línea en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) en estadio IIIb o IV irresecable y positivo para MET que portan una mutación activadora de EGFR” Mariano Provencio Pulla Oncología Médica
“Estudio de Fase III,multicéntrico,aleatorizado,abierto de LDK378 oral frente a quimioterapia estándar en pacientes adultos con cáncer de pulmón de células no pequeñas avanzado con reordenamiento de ALK (LKA-POSITIVO) que han sido tratados previamente con quimioterapia (Doblete con Platino) y crizotinib” Mariano Provencio Pulla Oncología Médica
“Estudio de fase III aleatorizado,de 3 brazos,abierto y multicéntrico de LGX818 más MEK 162 y LGX818 en monoterapia comparado con vemurafenib en pacientes con melanoma BRAF V600 mutado no resecable o metastásico” Ricardo Cubedo Cervera Oncología Médica
“Ensayo prospectivo aleatorizado de quimioterapia adyuvante en pacientes con cáncer de pulmón de célula no pequeña,no epidermoide,estadio 1 y resección completa,identificados de alto riesgo según test Pervernio” Mariano Provencio Pulla Oncología Médica
“Estudio en Fase 3,aleatorizado, doble ciego , controlado de Cabozantinib (XL184) frente a placebo en sujetos con carcinoma hepatocelular tratados previamente con sorafenib” Ana Ruiz Casado Oncología Médica
“Estudio en Fase III,aleatorizado,abierto,sobre la eficacia y seguridad de dacomitinib (PF-00299804)Frente a Gefitinib, en el tratamiento de primera linea del cancer de pulmón no microcítico localmente avanzado o metast´sico en pacientes con mutaciones activadoras del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR)” Mariano Provencio Pulla Oncología Médica
Estudio aleatorizado, abierto, fase III de quimioterapia basada en taxanos y lapatinib o quimioterapia basada en taxanos y trastuzumab como tratamiento de primera línea en pacientes con cáncer de mama metastásico HER2/ErbB2 positivo Ricardo Cubedo Cervera Oncología Médica
“Estudio para la validación de biomarcadores pronósticos en pacientes con cáncer de pulmón” Mariano Provencio Pulla Oncología Médica
“Estudio epidemiológico, descriptivo, transversal y multicéntrico para análisis mutacional e inmunohistoquímico en los pacientes diagnosticados de tumor del estroma gastrointestinal (GIST) c-kit negativo”. Ricardo Cubedo Cervera Oncología Médica
“Estudio observacional,prospectivo y multicéntrico sobre incidencia de nauseas y vómitos con esquemas de quimioterapia moderadamente emetógena” Virginia Calvo de Juan Oncología Médica
“Estudio Observacional retrospectivo para describir el manejo de los pacientes con cáncer de pulmón no microcítico avanzado o mestastásico con mutaciones del EGFR en España” Mariano Provencio Pulla Oncología Médica
Estudio de fase II multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para comparar la eficacia y seguridad de Clonidine Lauriad® 50 μg y 100 μg comprimido bucal mucoadhesivo (CBM) administrado una vez al día frente a placebo en la prevención y el tratamiento de la mucositis oral inducida por radioquimioterapia en pacientes con cáncer de cabeza y cuello. Alejandro de la Torre Oncología Radioterápica
“Valoración de la capacidad del fentanilo intranasal en pectina en la prevención de los episodios de dolor irruptivo en pacientes con mucositis actínica orofaríngea”. Alejandro de la Torre Oncología Radioterápica
” A multi center observational study on dermocosmetic products used as pre-emptive supportive cares in patients initiating an anti-cancer therapy” Alejandro de la Torre Oncología Radioterápica
Estudio para valorar el impacto del tratamiento de bloqueo androgénico en la incidencia de alteraciones metabólicas en pacientes con cáncer de próstata. Irma Zapata Paz Oncología Radioterápica
“Estudio epidemiológico,observacional,prospectivo,para evaluar los factores pronósticos que influye en la calidad de vida de los pacientes oncológicos con dolor” Alejandro de la Torre Oncología Radioterápica
“easypod Connect: Estudio observacional,multicéntrico,para estudiar la adherencia y respuesta a largo plazo en pacientes pediátricos tratados con Saizen via Easypod”Estudio ECOS Purificación Ros Pediatría
“easypod Connect: Estudio observacional,multicéntrico,para estudiar la adherencia y respuesta a largo plazo en pacientes pediátricos tratados con Saizen via Easypod”Estudio ECOS Esmeralda Colino Pediatría
Estudio epidemiológico prospectivo para estimar el impacto de la enfermedad invasora por Streptococcus pneumoniae en la población pediátrica, tras la implementación de la vacunación antineumocócica en la Comunidad de Madrid. Mª José Cilleruelo Ortega Mª Isabel Sánchez Romero Pediatría Microbilogía
“Vigilancia postcomercialización para controlar la seguridad y eficacia a largo plazo de Omnitrope en niños y adolescentes(PATRO Children)” Javier Andrés Blummendfeld Olivares Pediatría-Escorial
Ensayo doble ciego controlado con placebo de la eficacia de reboxetina y citalopram como tratamiento coadyuvante de los antipsicóticos de segunda generación en el tratmiento de los síntomas negativos de la esquizofrenia. Rosario Arce Psiquiatría
” Estudio aleatorizado abierto de 28 semanas,para evaluar la eficacia de aripiprazol una vez al mes frente al palmitato de paliperidona en pacientes adultos con esquizofrenia” Rosario de Arce Cordón Psiquiatría
” Estudio transversal y revisión retrospectiva de los pacientes con síntomas persistentes de esquizofrenia para estimar la utilización de recursos médicos y la carga de la enfermedad” Luis Caballero Martínez Psiquiatría
” Estudio observacional,prospectivo y multicéntrico, para determinar la incidencia de diarrea asociada a Clostridium difficile,factores de riesgo y pronóstico en pacientes cr´ticos en España(ESTUDIO PROCID)” Margarita Sánchez Castilla Reanimación
“Ensayo Clínico multicéntrico,aleatorizado,doble ciego, de grupos paralelos,para evaluar la eficacia y seguridad de tetracosáctida frente a fosfato-acetato de betametasona y frente a la combinacion de tetracosactida y fosfato-acetado, de betametasona para el tratamiento de episodios de gota aguda en pacientes con contraindicacion para tratamiento con antiinflmatorios no esteroides y colchicina” Mercedes Jiménez Palop Reumatología
“Prevalencia de espondilitis axial y periférica en familiares de primer grado de pacientes con espondilitis anquilosante.Estudio FacEs” Juan Mulero Mendoza Reumatología
“Estudio en fase Iib,multicéntrico y abierto,para evaluar la seguridad y la eficacia a largo plazo de LY2127399subcutaneo en pacientes con Lupus Sistémico eritematoso(LSE)(ILLUMINATE-X)” José Luis Andreu Sánchez Reumatología
” Marcadores de respuesta en pacientes con artritis reumatoide tratados con inhibidores del TNF-A o bloquenates del receptor IL6″ José Campos Esteban Reumatología
“SCORE: Seguimiento y control en reumatología-enfermería” José Campos Esteban Reumatología
“Evaluación de la utilidad clínica de un protocolo estandarizado de disminución de dosis en pacientes con espondilartritis axiales(EA) en remisión clínica persistente en tratamiento con antagonistas del TNF: estudio multicéntrico, abierto, controlado y aleatorizado”. Jesús Sanz Sanz Reumatología
“Creación de un registro de pacientes con Sindrome de Sjogren Primario” Mónica Fernández Castro Reumatología
“Registro español de pacientes con espondiloartritis axial tratados con anti-TNF (REGISPONSER-BIO) Juan Mulero Mendoza Reumatología
“Estudio retrospectivo de pacientes con enfermedad reumáticas que inician tratamiento con terapias biológicas.Estudio Se-BIO” Juan Mulero Mendoza Reumatología
“Estudio Fase IIIb para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de Tocilizumab (TCZ) subcutáneo (s.c) en monoterapia o en combinación con metotrexato (MTX) u otros FAMEs no biológicos en pacientes con artritis reumatoide” José Campos Esteban Reumatología
“Evaluación del uso de Belimumab en Centros Clínicos:Observaciones en España” José Luis Andreu Sánchez Reumatología
“Align-estudio Transversal,Multinacional para Determinar las creencias especificas y generales de los pacientes en cuanto a la medicación y el cumplimiento de tratamientos sistémicos seleccionados para enfermedades inflamatorias cronicas” MªLuisa Gónzalez Gómez Reumatología-Escorial
Estudio de eficacia, seguridad e inmunogenicidad de la vacuna Herpes Zoster GSK1437173A de GSK Biologicals en adultos de 50 años y mayores. Mª Luisa Rodríguez de la Pinta Riesgos Laborales
Estudio de eficacia, seguridad e inmunogenicidad de la vacuna Herpes Zoster GSK1437173A de GSK Biologicals en adultos de 70 años y mayores. Mª Luisa Rodríguez de la Pinta Riesgos Laborales
“Investigación clínica prospectiva, multricéntrica, aleatorizada del sistema de Perfusión Exvivo Pulmonar Portátil (PEPP) (TRANSMEDICS CARE SYSTEM-LUNG) para preservación pulmonar y transplante”. Javier Moradiellos Transplantes
“Estudio no intervencionista de compromiso posaprobación para evaluar los resultados de las diversas opciones de tratamiento de la contractura de Dupuytren” Ángel García Olea Traumatología
“Estudio observacional prospectivo sobre la carga asociada a las fracturas de cadera en España (PROA) Guillermo Inchausti Traumatología / El Escorial
” Estudio epidemiológico,observacional,prospectivo,para evaluar la prevalencia de las distintas etiologías de la artrosis en el ámbito sanitario español” Javier Anchuela Ocaña Traumatología-El Escorial
“Ensayo clínico prospectivo, aleatorizado, comparativo de la eficacia y seguridad del levofloxacino versus isoniazida en el tratamiento de la infección latente tuberculosa del trasplante hepático” Isolina Baños Pérez Unidad de Trasplante
“Registro global para evaluar la eficacia a largo plazo del tratamiento de neuroestimulación para el dolor.Estudio Relief” Cristina del Pozo Martín Unidad del Dolor
Estudio epidemiológico, multicéntrico, prospectivo, para conocer la evolución de la calidad de vida en los pacientes con dolor y validar la edición corta del cuestionario breve para la evaluación del dolor. Javier Manuel del Saz de la Torre Unidad del dolor
” Estudio PAIN (Partnership for Advancement In Neuromodulation): Estudio prospectivo de resultados clínicos” David Abejón González Unidad del dolor
“Estudio de desarrollo de validación de dos Tests Adaptativos informatizados para la evaluación del dolor” Javier Manuel del Saz de la Torre Unidad del dolor
“Evaluación prospectiva del nuevo apósito HR006 para mejorar la cicatrización de heridas de diversa etiología” Teresa Segovia Gómez Unidad multidisciplinar de heridas crónicas
“Estudio sobre la adecuación del manejo de pacientes con NAC y AEPOC en los servicios de urgencias de Hospitales Españoles (Estudio INSPIRA)” Esther Mora Bastante Urgencias/El Escorial
Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, multicéntrico, fase 3 de denosumab en la prolongación de la supervivencia libre de metástasis óseas en hombres con cáncer de próstata hormonorrefractario. Joaquín Carballido Rodríguez Urología
Estudio Epidemiológico observacional de la progresión de la enfermedad y el abordaje terapéutico en pacientes con cáncer de próstata. Joaquín Carballido Rodríguez Urología
“Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de búsqueda de dosis de alfentanilo sublingual para el alivio del dolor asociado a una biopsia de próstata”. David Vázquez Alba Urología
“Estudio aleatorizado, doble-ciego y comparativo de ZYTIGA (acetato de abiraterona), más dosis bajas de prednisona, más terapia de privación de andrógenos (TPA), frente a TPA sola en sujetos con cáncer de próstata metastásico sin tratamiento hormonal previo (CPmSTHP), de nuevo diagnóstico y alto riesgo”. Joaquín Carballido Rodríguez Urología
“Ensayo de eficacia aleatorizado de doble ciego y fase 3 de PROSTVAC-V/F + FEC-GM en hombres que tienen cáncer de próstata asintomático o mínimamente sintomático metastásico resistente a la castración”. Joaquín Carballido Rodríguez Urología
” Estudioaleatorizado,dobel ciego,controlado paralelamente con placebo con una fase de extensión abierta para evaluar el impacto de la solución de testosterona sobre los niveles de testosterona total,deseo sexual y energía en hombres con hipogonadismo” Juan Ignacio Martínez Salamanca Urología
“Estudio Postautorización con otros Diseños Diferentes al de seguimiento prospectivo (EPA-OD).Frecuencia y caracteristicas de la disfunción eréctil y su relación con factores de riesgo cardiovascular y metabolico en pacientes de nuevo diagnóstico en servicios de urología” Juan Ignacio Martínez Salamanca Urología
“Estudio abierto, multicéntrico, de acceso expandido con RAD001 para pacientes con angiomiolipomas asociados a complejo de esclerosis tuberosa” Joaquín Carballido Rodríguez Urología
“Quimioterapia intravesical Hipertérmica para pacientes con TVNMI Riesgo intermedio comparado con instilación intravesical de quimioterapia estándar como tratamiento adyuvante.Estudio comparativo,prospectivo,randomizado y multicentrico” Joaquín Carballido Rodríguez Urología
” Desarrollo de un cuestionario para cribado de pacientes con síntomas del tracto urinario inferior debidos a crecimientos/obstrucción prostática benigna” Juan Ignacio Martínez Salamanca Urología
“Estudio de evaluación de la Vejiga Hiperactiva y la Hiperactividad del Detrusor en varines con Síntomas del Tracto Urinario Inferior (STUI) de llenado que acuden a Unidades de Urología Funcional y Urodinámica” Salvador Bustamante Urología
“Estudio observacional del test de orina Cxbladder,para la monitorización de la recurrencia de carcinoma de células transicionales del tracto urinario (CCT) en una serie de pacientes españoles” Joaquín Carballido Rodríguez Urología


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Última actualización: 04/04/2014

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